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      首頁(yè) / 細(xì)胞培養(yǎng) / 產(chǎn)品應(yīng)用詳情

      胎牛血清是什么?如何選擇胎牛血清?

      血清,常見(jiàn)的有小牛血清,新生牛血清,胎牛血清等,隨著所培養(yǎng)的細(xì)胞不同,適配的血清種類也不一樣。其中,胎牛血清(FBS)取自胎牛,牛齡最小,比起其他血清, 胎牛血清生長(zhǎng)因子含量高,γ球蛋白和補(bǔ)體蛋白含量少,使胎牛血清更適合促進(jìn)各種各樣的細(xì)胞生長(zhǎng),降低培養(yǎng)中的哺乳動(dòng)物細(xì)胞結(jié)合或裂解的可能性。

      胎牛血清(FBS)在生物醫(yī)學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中起著關(guān)鍵性的作用,是科研和工業(yè)研究人員廣泛用作細(xì)胞培養(yǎng)中的重要產(chǎn)品,為細(xì)胞生長(zhǎng)提供豐富的蛋白質(zhì)、生長(zhǎng)因子、激素等各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),是細(xì)胞培養(yǎng)中不可或缺的成分。但是,目前市場(chǎng)上血清種類琳瑯滿足,品牌應(yīng)接不暇,質(zhì)量參差不齊,如何選擇血清就是個(gè)犯愁的問(wèn)題,也是個(gè)很重要的工作。

      純凈的來(lái)源,穩(wěn)定的性能,嚴(yán)格的生產(chǎn)工藝是決定血清能否成功培養(yǎng)細(xì)胞的關(guān)鍵,下面從圍繞血清的一些關(guān)鍵影響因素出發(fā),建議可以主要從以下幾點(diǎn)來(lái)挑選血清:

      1. 血清的來(lái)源

       血清的來(lái)源直接影響其質(zhì)量。優(yōu)質(zhì)的血清應(yīng)來(lái)自健康的、無(wú)特定病原體的動(dòng)物群。優(yōu)質(zhì)的胎牛血清應(yīng)完全來(lái)源于健康的胎牛,無(wú)其他雜質(zhì)成分,產(chǎn)地可追溯,來(lái)源穩(wěn)定,渠道正規(guī)。

      2. 性能的控制

      血清的性能包括內(nèi)毒素水平、血紅蛋白含量、微生物病原體檢測(cè)、支原體檢測(cè)、pH值等各種檢測(cè)項(xiàng)目,優(yōu)質(zhì)的供應(yīng)商會(huì)對(duì)這些檢測(cè)項(xiàng)目進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制,并且每批次血清都提供含這些檢測(cè)項(xiàng)目的質(zhì)檢報(bào)告(COA),證明其符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

      3. 血清的穩(wěn)定

      不論是科研還是工業(yè)生產(chǎn),為了實(shí)驗(yàn)或生產(chǎn)的一致性和可持續(xù)性,都需要穩(wěn)定的血清,一是穩(wěn)定的數(shù)量,二是穩(wěn)定的品質(zhì)。因此能否具有穩(wěn)定長(zhǎng)期供應(yīng)能力,并且供應(yīng)血清批次差異小是非常重要的考察點(diǎn),它是培養(yǎng)細(xì)胞能否維持穩(wěn)定性能的一個(gè)重要影響因素。優(yōu)質(zhì)的供應(yīng)商有全自動(dòng)一體化管理流程和設(shè)備,每批次可重復(fù)性強(qiáng),產(chǎn)能大,最大程度的避免人工或者其他所帶來(lái)的差別影響。 

      4. 血清的純度

      血清中的蛋白質(zhì)、生長(zhǎng)因子、激素等含量對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)非常重要。優(yōu)質(zhì)的胎牛血清是純天然的制品,不含任何人為添加成分,含多種生長(zhǎng)因子,組分一致,純度高,內(nèi)毒素含量盡可能低,減少對(duì)細(xì)胞的潛在毒性,細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài)穩(wěn)定。

      5. 售后的支持

      優(yōu)質(zhì)的血清供應(yīng)商不僅提供高質(zhì)量的血清,還提供優(yōu)質(zhì)的客戶服務(wù)。任何產(chǎn)品都有可能會(huì)遇到各種各樣的問(wèn)題,因此優(yōu)秀的技術(shù)服務(wù)也是非常重要的,包括但不限于售前產(chǎn)品咨詢解答、技術(shù)問(wèn)題解答、售后支持和問(wèn)題解決處理等等。

      簡(jiǎn)而言之,血清的質(zhì)量會(huì)直接影響細(xì)胞培養(yǎng)的效果,并最終影響科研和生產(chǎn)的效率和質(zhì)量。優(yōu)質(zhì)的血清對(duì)于確保科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)的成功是至關(guān)重要的,所以我們?cè)谶x擇血清時(shí)可以著重從以上幾點(diǎn)來(lái)考察,為我們挑選到優(yōu)質(zhì)的血清大大助力。 Yeasen特級(jí)胎牛血清全自動(dòng)化罐裝,規(guī)范化生產(chǎn),嚴(yán)格質(zhì)檢,內(nèi)控各種規(guī)范化的質(zhì)量文件和資料,獲得多家知名高校和研究院的認(rèn)可,細(xì)胞培養(yǎng)效果經(jīng)多方驗(yàn)證,媲美知名一線品牌同類產(chǎn)品。Yeasen特級(jí)胎牛血清源自南美唯一被認(rèn)可的可出口中國(guó)牛血清的國(guó)家——烏拉圭,進(jìn)口的品質(zhì),國(guó)產(chǎn)的價(jià)格,為客戶提供高性價(jià)比優(yōu)質(zhì)血清。

      Yeasen胎牛血清優(yōu)勢(shì)

      • 兼容范圍廣——適用于多種常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)
      • 產(chǎn)品純天然——對(duì)標(biāo)進(jìn)口胎牛血清,營(yíng)養(yǎng)豐富,不含任何人為添加成分
      • 細(xì)胞狀態(tài)好——多種生長(zhǎng)因子,批次穩(wěn)定,細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài)穩(wěn)定
      • 小規(guī)格便利——提供50 mL便攜裝,即用即取,避免反復(fù)凍融,避免沉淀產(chǎn)生,避免分裝污染,方便快捷,產(chǎn)品升級(jí)不加價(jià)
      • 0.1 μM——經(jīng)過(guò)三次0.1 uM無(wú)菌過(guò)濾,有效去除微生物,通過(guò)支原體和病毒篩查檢測(cè)
      • ≤5 EU/mL——內(nèi)毒素含量低,完全符合國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
      • 4000+ ——使用課題組數(shù)多達(dá)4000+,如中科院上海生命科學(xué)研究院,清華大學(xué),浙江大學(xué),上海交通大學(xué)等各大高校和研究院
      • 1000+ ——客戶發(fā)表的文章引用影響因子累計(jì)高達(dá)1000+

      Yeasen胎牛血清培養(yǎng)數(shù)據(jù)展示:

      RAW264.7細(xì)胞

      293T細(xì)胞

      HeLa細(xì)胞

      HCC1937細(xì)胞

      293V細(xì)胞

      HaCaT細(xì)胞

      THP-1細(xì)胞

      Huh7細(xì)胞

      HepG2細(xì)胞

      客戶使用數(shù)據(jù)展示

      血清使用問(wèn)題知多少(FAQ

      1:不同品牌/批次血清的如何替換?

      A 1:

      方案一:逐步替換(推薦)

      1)替換原則:以原血清為主,用新血清逐級(jí)稀釋,直至完全替代。

      2)血清級(jí)別:盡量保證是同一級(jí)別血清。

      3)稀釋比例:新血清按照25%→50%→70%→100%的占比逐步替換原血清,中間實(shí)時(shí)觀察細(xì)胞狀態(tài),待細(xì)胞狀態(tài)穩(wěn)定后再進(jìn)行新的比例替換。

      4)細(xì)胞密度:保證細(xì)胞處于對(duì)數(shù)增長(zhǎng)期,按照1:2或者1:3的傳代,維持較高的細(xì)胞密度。

      方案二:直接替換

      對(duì)于適應(yīng)性強(qiáng)的細(xì)胞可以采用新血清直接替換原血清的做法,如果替換后細(xì)胞不能適應(yīng),請(qǐng)參考方案一。


      2:如何正確解凍血清?

      A 2:

      方案一:(推薦)

      將血清從-20℃存儲(chǔ)條件下取出,放置于2-8℃冰箱中過(guò)夜,使其部分溶解,然后在室溫條件下使其全部融解,溶解過(guò)程中須不時(shí)的搖動(dòng)瓶身混合里面的液體。建議采取此種方式解凍更優(yōu)。

      方案二:直接將血清從-20℃取出后,放置于37℃水浴中,不斷搖晃瓶身使其加快解凍和混合。解凍以后不要在37℃水浴放置太長(zhǎng)時(shí)間。

      【注】 如果不晃動(dòng)瓶身,當(dāng)溫度超過(guò)40℃的時(shí)候沉積在瓶底的物質(zhì)有可能會(huì)發(fā)生蛋白變形,出現(xiàn)沉淀。如果出現(xiàn)沉淀,建議可將血清分裝到無(wú)菌離心管中,400~600 g(如500 g)離心5 min,取血清上清液,加入到基礎(chǔ)培養(yǎng)基中,再一起過(guò)濾,全程保證無(wú)菌環(huán)境即可。

       

      Q 3:血清是否需要滅活?

      A 3:對(duì)于大多數(shù)細(xì)胞的培養(yǎng)而言,是不需要的加熱滅活的。但在免疫學(xué)研究、胚胎干細(xì)胞(ES細(xì)胞)培養(yǎng)、昆蟲細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)推薦使用滅活血清。加熱血清可以滅活血清中被激活的補(bǔ)體,但同時(shí)也會(huì)破壞熱不穩(wěn)定的蛋白。熱滅活血清對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)只有微小的促進(jìn)作用,甚至?xí)驗(yàn)闇缁畈划?dāng),破壞血清的品質(zhì),而抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)。

       

      Q 4:血清滅活的方式有哪些?

      A 4:按照正確的解凍方式完全解凍血清,使其恢復(fù)到室溫。將血清分裝成50 mL進(jìn)行滅活(我們提供50 mL的小規(guī)格包裝:40130ES50)。對(duì)于一次需要滅活500 mL的操作,可以將一個(gè)相同體積的容器放置在水浴鍋中,中間插入溫度計(jì),作為參考。當(dāng)溫度達(dá)到56℃時(shí),加熱30 min進(jìn)行滅活。

      【注】在血清的加熱和滅活過(guò)程中需要不斷地進(jìn)行搖晃混勻。

       

      Q 5:血清中含有的絮狀沉淀是什么?這些沉淀是染菌了嗎?影響實(shí)驗(yàn)嗎?

      A 5:正常血清有時(shí)候會(huì)出現(xiàn)一些絮狀的沉淀,這些絮狀物一般是纖維蛋白和脂蛋白的沉淀,不是染菌,不會(huì)影響血清的品質(zhì),也不會(huì)影響細(xì)胞培養(yǎng)的效果,對(duì)實(shí)驗(yàn)幾乎是沒(méi)有影響的。如果需要,可以采取400~600 g(如500 g)離心5 min去除,取血清上清液,加入到基礎(chǔ)培養(yǎng)基中,再一起無(wú)菌過(guò)濾。

       

      產(chǎn)品訂購(gòu)

      產(chǎn)品名稱

      產(chǎn)品貨號(hào)

      規(guī)格

      Fetal Bovine Serum Gold 胎牛血清(特級(jí))

      40130ES50

      50 mL

      40130ES76

      500 mL

      Fetal Bovine Serum Gold Plus 胎牛血清(特級(jí))

      40131ES76

      500 mL

       

      400-6111-883