細(xì)胞轉(zhuǎn)染是一種將外源核酸（如DNA、mRNA、siRNA、miRNA等）導(dǎo)入細(xì)胞的技術(shù)，它在現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究中扮演著至關(guān)重要的角色。隨著科學(xué)研究的不斷深入，對(duì)細(xì)胞種類的需求也日益多樣化，從常見的HEK293到特殊類型的腫瘤細(xì)胞及原代細(xì)胞，每一種細(xì)胞都有其獨(dú)特的特性和要求。同樣，不同的核酸類型也需要特定的轉(zhuǎn)染策略來(lái)確保高效和安全的基因傳遞。因此，選擇合適的轉(zhuǎn)染試劑對(duì)于實(shí)驗(yàn)的成功至關(guān)重要。
化學(xué)轉(zhuǎn)染試劑是細(xì)胞生物學(xué)研究中不可或缺的工具，它們通過(guò)不同的機(jī)制將核酸如DNA、mRNA、siRNA、miRNA等導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi)，以實(shí)現(xiàn)基因表達(dá)、沉默或功能研究。目前，常用的化學(xué)轉(zhuǎn)染試劑主要包括脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑、PEI轉(zhuǎn)染試劑和磷酸鈣轉(zhuǎn)染試劑，它們各自具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)和適用場(chǎng)景：
表1.不同化學(xué)轉(zhuǎn)染試劑有何差異
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翌圣生物憑借其強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力和生產(chǎn)技術(shù)團(tuán)隊(duì)，持續(xù)對(duì)DNA和RNA轉(zhuǎn)染試劑的配方進(jìn)行優(yōu)化，并改進(jìn)生產(chǎn)工藝。公司推出了基于陽(yáng)離子脂質(zhì)體和陽(yáng)離子聚合物的多樣化產(chǎn)品線，以滿足科研院校和企業(yè)在轉(zhuǎn)染試劑領(lǐng)域的廣泛需求。這些產(chǎn)品覆蓋了轉(zhuǎn)染試劑應(yīng)用的各個(gè)領(lǐng)域，具有以下優(yōu)勢(shì)：
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適用范圍廣：可用于質(zhì)粒DNA、siRNA、miRNA、mRNA高效轉(zhuǎn)染。
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轉(zhuǎn)染效率高：細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率高達(dá)90%以上，滿足多質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染。
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多細(xì)胞系驗(yàn)證：經(jīng)40+不同細(xì)胞驗(yàn)證均有較好轉(zhuǎn)染效率。
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應(yīng)用場(chǎng)景廣泛：穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株構(gòu)建、瞬時(shí)蛋白表達(dá)、AAV及LV病毒包裝。
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文獻(xiàn)引用頻率高：400+高分文獻(xiàn)引用，總影響因子高達(dá)3000+。
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GMP產(chǎn)品支持商業(yè)化生產(chǎn)：擁有GMP級(jí)別轉(zhuǎn)染試劑，已支持多家企業(yè)完成項(xiàng)目申報(bào)。
鑒于不同細(xì)胞類型和核酸（例如DNA、mRNA、siRNA等）在轉(zhuǎn)染效率和條件上的特殊要求，選擇一款合適的轉(zhuǎn)染試劑對(duì)于實(shí)驗(yàn)的成功至關(guān)重要。根據(jù)實(shí)驗(yàn)的具體需求，選擇一款能夠優(yōu)化轉(zhuǎn)染效率并最小化細(xì)胞毒性的轉(zhuǎn)染試劑，以保障實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的精確性和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)健性。翌圣生物提供了一系列針對(duì)不同應(yīng)用場(chǎng)景優(yōu)化的產(chǎn)品，確保您能夠找到最適合您研究目的的轉(zhuǎn)染試劑，滿足您的特定實(shí)驗(yàn)需求。
單質(zhì)粒轉(zhuǎn)染
6孔板體系中，使用翌圣40802ES轉(zhuǎn)染試劑和競(jìng)品轉(zhuǎn)染試劑在HEK293細(xì)胞上轉(zhuǎn)染GFP表達(dá)質(zhì)粒，轉(zhuǎn)染后48h顯微鏡下觀察各產(chǎn)品轉(zhuǎn)染細(xì)胞后GFP表達(dá)情況。
雙質(zhì)粒轉(zhuǎn)染
細(xì)胞類型：HEK293；轉(zhuǎn)染方式：12孔板瞬時(shí)轉(zhuǎn)染；質(zhì)?？偭? μg；轉(zhuǎn)染試劑用量3 μL
多細(xì)胞系驗(yàn)證，應(yīng)用范圍更廣
多篇高分文獻(xiàn)引用，質(zhì)量有保障（部分引用文獻(xiàn)）
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1.Liang X, Gong M, Wang Z, et al. LncRNA TubAR complexes with TUBB4A and TUBA1A to promote microtubule assembly and maintain myelination. Cell Discov. 2024;10(1):54. Published 2024 May 21. doi:10.1038/s41421-024-00667-y. IF=33.5(40808ES)
2.Wang A, Chen C, Mei C, et al. Innate immune sensing of lysosomal dysfunction drives multiple lysosomal storage disorders. Nat Cell Biol. 2024;26(2):219-234. doi:10.1038/s41556-023-01339-x.IF=21.3(40802ES)
3.Liu H, Zhen C, Xie J, et al. TFAM is an autophagy receptor that limits inflammation by binding to cytoplasmic mitochondrial DNA. Nat Cell Biol. 2024;26(6):878-891. doi:10.1038/s41556-024-01419-6.IF=21.3(40802ES)
4.Wang WW, Ji SY, Zhang W, et al. Structure-based design of non-hypertrophic apelin receptor modulator. Cell. 2024;187(6):1460-1475.e20. doi:10.1016/j.cell.2024.02.004.IF=64.5(40802ES)
5.Ke J, Pan J, Lin H, et al. Targeting Rab7-Rilp Mediated Microlipophagy Alleviates Lipid Toxicity in Diabetic Cardiomyopathy. Adv Sci (Weinh). Published online June 5, 2024. doi:10.1002/advs.202401676.IF=15.1(40806ES)
6.Jiang L, Xie X, Su N, et al. Large Stokes shift fluorescent RNAs for dual-emission fluorescence and bioluminescence imaging in live cells. Nat Methods. 2023;20(10):1563-1572. doi:10.1038/s41592-023-01997-7.IF=48(40802)
7.Lou M, Huang D, Zhou Z, et al. DNA virus oncoprotein HPV18 E7 selectively antagonizes cGAS-STING-triggered innate immune activation. J Med Virol. 2023;95(1):e28310. doi:10.1002/jmv.28310.IF=20.69(40802ES)
8.Su J, Shen S, Hu Y, et al. SARS-CoV-2 ORF3a inhibits cGAS-STING-mediated autophagy flux and antiviral function. J Med Virol. 2023;95(1):e28175. doi:10.1002/jmv.28175.IF=20.69(40802ES)
9.Lu YY, Zhu CY, Ding YX, et al. Cepharanthine, a regulator of keap1-Nrf2, inhibits gastric cancer growth through oxidative stress and energy metabolism pathway. Cell Death Discov. 2023;9(1):450. Published 2023 Dec 12. doi:10.1038/s41420-023-01752-z.IF=7(40806ES)
10.Li X, Zhang Y, Xu L, et al. Ultrasensitive sensors reveal the spatiotemporal landscape of lactate metabolism in physiology and disease. Cell Metab. 2023;35(1):200-211.e9. doi:10.1016/j.cmet.2022.10.002.IF=31.373(40802ES)
11.Li X, Zhang Y, Xu L, et al. Ultrasensitive sensors reveal the spatiotemporal landscape of lactate metabolism in physiology and disease. Cell Metab. 2023;35(1):200-211.e9. doi:10.1016/j.cmet.2022.10.002.IF=31.373(40804ES)
12.Huang Y, Motta E, Nanvuma C, et al. Microglia/macrophage-derived human CCL18 promotes glioma progression via CCR8-ACP5 axis analyzed in humanized slice model. Cell Rep. 2022;39(2):110670. doi:10.1016/j.celrep.2022.110670.IF=8.8(40804ES)
13.Chai Q, Yu S, Zhong Y, et al. A bacterial phospholipid phosphatase inhibits host pyroptosis by hijacking ubiquitin. Science. 2022;378(6616):eabq0132. doi:10.1126/science.abq0132.IF=63.714(40802ES)
14.Liu R, Yang J, Yao J, et al. Optogenetic control of RNA function and metabolism using engineered light-switchable RNA-binding proteins. Nat Biotechnol. 2022;40(5):779-786. doi:10.1038/s41587-021-01112-1.IF=54.908(40802ES)
15.Chen S, Chen G, Xu F, et al. Treatment of allergic eosinophilic asthma through engineered IL-5-anchored chimeric antigen receptor T cells. Cell Discov. 2022;8(1):80. Published 2022 Aug 16. doi:10.1038/s41421-022-00433-y.IF=38.079(40804ES)
