想要快速發(fā)表文章嗎?想要發(fā)表高分文章嗎?小分子化合物庫(分子藥篩庫)可以助你快速輕松的實現(xiàn)這一目標(biāo)。小分子化合物庫是藥物篩選的殺手锏,新藥發(fā)現(xiàn)必不可少的關(guān)鍵篩選工具,可以在海量化合物庫里快速篩出最有效、最有前景的藥物,并且這類研究發(fā)表一般都是高分文章(很多影響因子20+)。如果你還在躊躇如何做藥物篩選,如何選擇化合物,那么一定不要錯過這篇文章。
據(jù)統(tǒng)計,1999年到2008年間FDA批準(zhǔn)的新化合物小分子藥物中60%來源于高通量篩選,即基于細(xì)胞水平或分子水平的活性試驗,從大型的化合物資源庫獲取先導(dǎo)化合物,后續(xù)經(jīng)過各種結(jié)構(gòu)改造修飾及活性/臨床試驗而得到新化合物小分子藥物。
隨著人口老齡化加劇,以及環(huán)境、食品污染的現(xiàn)實問題,越來越多的疾病出現(xiàn)在大家的視野里,威脅著全人類的生命健康。因此,開發(fā)新藥一直是人類不懈努力的方向。
而新藥開發(fā)卻是一個漫長的過程,具有投入多、成本高、周期長、風(fēng)險大、收益高等特點,一種新藥從最初的想法到最終產(chǎn)品的上市是一個非常復(fù)雜的過程,可能需要10-15年,有的甚至長達20年,投入20-30億美元,平均花費超10億美元,中間篩選的化合物可能多達上百萬甚至上千萬個。
整個新藥研發(fā)過程主要涉及到以下幾個環(huán)節(jié):
1. 藥物發(fā)現(xiàn):藥物靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)、藥物靶標(biāo)選擇和確認(rèn)、苗頭化合物篩選、先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)、候選藥物選定;2. 新藥開發(fā):臨床前研究、化學(xué)制造、藥代(效)動力學(xué)研究、毒理研究、安全性研究、制劑開發(fā);3. 臨床研究:臨床Ⅰ期研究、臨床Ⅱ期研究、臨床Ⅲ期研究、新藥上市。
而藥物篩選是新藥研發(fā)的基礎(chǔ),提供足夠多且可能性大的化合物,才有可能在層層篩選中篩到合適靶點的化合物。其中FDA上市庫里面都是FDA批準(zhǔn)的藥物,因此篩選的藥物可以直接用于臨床試驗,各種安全性也得到了廣泛驗證,含有2320種各種結(jié)構(gòu)的化合物,可以為老藥篩選新的靶點,縮短研發(fā)周期。
產(chǎn)品應(yīng)用:
1. 高通量篩選(HTS)
2. 高內(nèi)涵篩選(HCS)
3. 虛擬篩選(CADD)
4. 基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(SBDD)
5. 類器官/干細(xì)胞研究
6. 信號通路研究
7. 腫瘤研究
產(chǎn)品特點:
1. 幾百種甚至上千種化合物的集合(以實體化合物的形式提供,配置成液體)
2. 提供所含化合物產(chǎn)品詳細(xì)的理化信息和溶解信息等
3. 涵蓋抗感染、抗菌、抗腫瘤、神經(jīng)學(xué)、免疫學(xué)等各種信號通路和若干個靶點
4. 種類多,結(jié)構(gòu)全,可滲透細(xì)胞
5. 純度高,品質(zhì)保證
6. 部分化合物完成臨床實驗,生物活性和安全性得到證實
7. 可用于高通量篩選(HTS)和高內(nèi)涵篩選(HCS)
產(chǎn)品純度示例 Nicotinamide -HPLC(純度99.9%)
產(chǎn)品形式:
產(chǎn)品濃度 |
10 mM solution(液體性質(zhì),根據(jù)產(chǎn)品性質(zhì)溶于DMSO或其他溶劑等) |
包裝 |
96孔微孔板形式,帶可剝離的封板膜密封(20 μL/孔,10 mM) 96孔深孔板形式,帶可剝離的封板膜密封(100 μL/孔,10 mM) |
- FDA-approved Drug Library(FDA上市庫)
2320種經(jīng)FDA批準(zhǔn)上市的化合物庫的集合,涵蓋300多個靶點,2126個化合物溶于DMSO,10個化合物溶于乙醇,184個化合物溶于水。
這些化合物基本上都完成了臨床前研究和臨床實驗,其生物活性和安全性都得到了證實。由于它們都是FDA批準(zhǔn)的藥物,因此篩選的藥物可以直接用于臨床試驗;老藥新用,縮短研發(fā)周期,降本增效,加快藥物研發(fā)的速度。
化合物組成(只展示部分)
- Natural Product Library(天然產(chǎn)物庫)
1655種天然產(chǎn)物的化合物庫的集合,涵蓋100多個靶點,1397個化合物溶于DMSO,38個化合物溶于乙醇,220個化合物溶于水。
- Metabolism-related Compound Library(代謝化合物庫)
2065種代謝化合物庫的集合,涵蓋300多個靶點,是研究代謝組學(xué)、代謝相關(guān)疾病的機理以及代謝疾病、腫瘤相關(guān)藥物研發(fā)的重要工具,1833個化合物溶于DMSO,29個化合物溶于乙醇,203個化合物溶于水。
- Epigenetics Compound Library(表觀遺傳化合物庫)
328種表觀遺傳化合物庫的集合,涵蓋50多個靶點。表觀遺傳學(xué)是研究在不改變基因的DNA序列的情況下,基因表達的可遺傳變化。這種變化可通過細(xì)胞分裂在細(xì)胞/個體間穩(wěn)定遺傳,同時具有可逆性。表觀遺傳學(xué)研究內(nèi)容包括但不限于DNA甲基化、組蛋白修飾、小的非編碼microRNAs的基因調(diào)控、基因組印記等,這些修飾在基因表達的調(diào)控中起著非常重要的作用。
這328種表觀遺傳學(xué)相關(guān)的小分子化合物的集合,包含靶向HDAC、組蛋白去甲基化酶、組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶(HAT)、DNA甲基轉(zhuǎn)移酶(DNMT)、表觀遺傳讀取器結(jié)構(gòu)域、MicroRNA等的表觀遺傳學(xué)相關(guān)化合物,可用于研究化學(xué)基因組學(xué)、藥物基因組學(xué)的表觀遺傳靶向識別,和其他生物學(xué)應(yīng)用的重要工具。
308個化合物溶于DMSO,5個化合物溶于乙醇,13個化合物溶于水,2個化合物溶于DMF。
- Tyrosine Kinase Inhibitor Compound Library(酪氨酸激酶抑制劑化合物庫)
369種酪氨酸激酶抑制劑化合物分子庫的集合,涵蓋70多個靶點。酪氨酸激酶是細(xì)胞信號通路中的關(guān)鍵分子,也是很多藥物研發(fā)的重要靶點,其中受體酪氨酸激酶涵蓋胰島素受體和多種生長因子受體,酪氨酸激酶抑制劑可作用于酪氨酸激酶,如EGFR、VEGFR、FGFR、NGFR、SRC、JAK和c-Met等,在調(diào)控細(xì)胞生長、分化、粘附、運動和死亡等信號通路中發(fā)揮著重要的作用。
這369種酪氨酸激酶相關(guān)的小分子化合物的集合,可用于酪氨酸激酶和相關(guān)疾?。ㄈ缣悄虿?、癌癥等)的研究和藥物篩選。
覆蓋EGFR、VEGFR、JAK、c-Met、MEK1/2、FGFR、ALK、Bcr-Abl、胰島素受體、PDGFR、SRC等常規(guī)靶點,360個化合物溶于DMSO,4個化合物溶于乙醇,5個化合物溶于水。
- Stem Cell Compound Library(干細(xì)胞化合物庫)
280種干細(xì)胞相關(guān)化合物庫的集合,涵蓋60多個靶點,靶向Wnt、Notch、PI3K、JAK、SMAD、Hedgehog等靶點通路, 可用于研究腫瘤干細(xì)胞 (CSCs)、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 (iPSCs)、神經(jīng)干細(xì)胞和胚胎干細(xì)胞多能性的維持和再生,腫瘤藥物篩選重要工具。
262個化合物溶于DMSO,5個化合物溶于乙醇,11個化合物溶于水,2個化合物溶于DMF。
- Medicine Food Homology Compound Library(藥食同源化合物庫)
282種藥食同源化合物庫的集合,涵蓋30多個靶點,來自于藥食同源的中藥材,既是食物又是藥物,具有預(yù)防和治療疾病的作用,部分化合物已通過FDA批準(zhǔn),先導(dǎo)化合物重要來源,藥物發(fā)現(xiàn)的重要研究工具。
258個化合物溶于DMSO,8個化合物溶于乙醇,16個化合物溶于水。
- 化合物庫的應(yīng)用
研究人員為了深入研究p53的抑制腫瘤的機制,通過研究特殊的突變體TP53不能抑制腫瘤的機理來進行,而Y107H和WT p53結(jié)構(gòu)非常相似,是一種部分p53靶基因的反激活中存在缺陷的的特異的種系變體。Y107H 保留了大部分p53功能,但實驗小鼠卻得了癌癥。
研究人員通過使用化合物庫對Y107H克隆細(xì)胞系來進行高通量篩選,通過檢測化合物庫里的各種化合物的體內(nèi)抗腫瘤活性、IC50值、測量腫瘤生長情況;當(dāng)腫瘤達到一定情況,通過對小鼠灌胃(或注射)化合物和對照品,觀察實驗組和對照組的腫瘤生長情況,來鑒定并篩選與Y107H存在作用的先導(dǎo)化合物(CB-839),并且對該化合物的體內(nèi)和體外活性進行研究,從而進一步闡明Y107H的一些功能和作用機制。[1]
圖片來源于文獻(doi: 10.1158/2159-8290.CD-22-1315. PMID: 37140445; PMCID: PMC10326602.)
[1] Indeglia A, Leung JC, et al. An African-Specific Variant of TP53 Reveals PADI4 as a Regulator of p53-Mediated Tumor Suppression. Cancer Discov. 2023 Jul 7;13(7):1696-1719. doi: 10.1158/2159-8290.CD-22-1315. PMID: 37140445; PMCID: PMC10326602.
常用化合物庫
產(chǎn)品名稱 |
化合物數(shù)量 |
2320 |
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1655 |
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2065 |
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328 |
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369 |
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280 |
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282 |
產(chǎn)品推薦
產(chǎn)品名稱 |
貨號 |
規(guī)格 |
59100ES20 |
20 μL/well solution, 10 mM |
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59100ES60 |
100 μL/well solution, 10 mM |
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59200ES20 |
20 μL/well solution, 10 mM |
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59200ES60 |
100 μL/well solution, 10 mM |
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59300ES20 |
20 μL/well solution, 10 mM |
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59300ES60 |
100 μL/well solution, 10 mM |
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59400ES20 |
20 μL/well solution, 10 mM |
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59400ES60 |
100 μL/well solution, 10 mM |
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59500ES20 |
20 μL/well solution, 10 mM |
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59500ES60 |
100 μL/well solution, 10 mM |
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59600ES20 |
20 μL/well solution, 10 mM |
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59600ES60 |
100 μL/well solution, 10 mM |
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59700ES20 |
20 μL/well solution, 10 mM |
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59700ES60 |
100 μL/well solution, 10 mM |