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      新品上市|翌圣DNA Marker滿足您50bp-15kb的多種需求

      DNA Marker是分子量不同的DNA片段的組合,主要用途為DNA 分子凝膠電泳時(shí),與樣品共同加入凝膠中進(jìn)行電泳分離,通過(guò)樣品條帶與DNA Marker對(duì)應(yīng)條帶大小及亮度的對(duì)比,可以粗略估算樣品DNA分子量的大小以及在溶液中的濃度。

       

      目前翌圣生物DNA Marker分子量大小范圍已經(jīng)覆蓋了從50 bp到15 kb的DNA片段,符合絕大多數(shù)實(shí)驗(yàn)需求。在艱辛的實(shí)驗(yàn)路上,翌圣生物DNA marker系列助您一臂之力!

       
      微信圖片_20220602160557.jpg
       
       

      常見(jiàn)問(wèn)題及原因

       
      01 為什么無(wú)DNA條帶或條帶微弱?
       
      ①DNA Marker上樣量不夠,需加大上樣量;
      ②DNA條帶已跑出凝膠;
      ③DNA條帶被示蹤染料遮蓋;
      ④凝膠中未加核酸染料。
       
      02 為什么條帶會(huì)彌散或分離不開(kāi)?
       
      ①DNA有部分降解;
      ②電泳時(shí)電壓過(guò)低,使DNA條帶發(fā)生擴(kuò)散;
      ③上樣量過(guò)大,條帶變粗,條帶間不易分離;
      ④使用不合適濃度的瓊脂糖凝膠;
      ⑤瓊脂糖凝膠質(zhì)量較差。
       
      03 為什么樣品條帶與DNA Marker條帶相比,出現(xiàn)大小不一致現(xiàn)象?
       
      ①DNA的遷移不僅與實(shí)際大小有關(guān),也與是否結(jié)合有蛋白、離子狀態(tài)、DNA結(jié)構(gòu)、凝膠等因素有關(guān)。核酸的電泳遷移率與DNA/染料的量的比例關(guān)系比較重要,當(dāng)核酸染料量不足時(shí),就會(huì)發(fā)生遷移率誤差較大的情況;
       
      ②樣品中如果含有較高的鹽離子濃度,也會(huì)引起較大的遷移誤差;
       
      ③樣品上樣量與DNA ladder條帶的量相差較大或體積相差較大時(shí),也會(huì)引起較大的遷移誤差。
       
       
       

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      產(chǎn)品定位

      產(chǎn)品名稱

      貨號(hào)

      規(guī)格

      瓊脂糖

      Agarose瓊脂糖

      10208ES60

      100 g

      無(wú)毒核酸染料

      YeaRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water)

      10202ES76

      500 μL

      YeaGreen Nucleic Acid Gel Stain (10,000×in Water)

      10204ES76

      500 μL

      快速pcr

      2×Hieff® Ultra-Rapid HotStart PCR Master Mix (with Dye)

      10157ES03

      1 mL

      10157ES08

      1 mL

      10157ES50

      50×1 mL

      10157ES60

      100×1 mL

      高保真pcr

      Hieff Canace® Plus High-Fidelity DNA Polymerase

      10153ES10

      10 U

      10153ES60

      100 U

      10153ES76

      500 U

      10153ES80

      1,000 U

      2×Hieff Canace® Plus PCR Master Mix(With Dye)

      10154ES01

      100 μL

      10154ES03

      1 mL

      10154ES08

      1 mL

      點(diǎn)擊產(chǎn)品名稱了解詳情

      400-6111-883