熱敏UDG(尿嘧啶-DNA糖基化酶)能催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈的尿嘧啶堿基和糖磷酸骨架的N-糖苷鍵,釋放游離尿嘧啶。熱敏UDG酶與普通UDG酶相比,避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能存在的殘留活性在常溫下對含dU擴增產(chǎn)物的降解作用。本產(chǎn)品在室溫下起作用,且對溫度敏感、易于滅活。
產(chǎn)品組分
編號 |
組分名稱 |
產(chǎn)品編號/規(guī)格 |
||||
10303ES60 (100 U) |
10303ES76 (500 U) |
10303ES96 (10,000 U) |
10303ES97 (100 mL) |
10303ES98 (500 mL) |
||
10303 |
Uracil DNA Glycosylase (UDG/UNG), heat-labile, 1 U/μL |
100 μL |
500 μL |
10 mL |
100 mL |
500 mL |
產(chǎn)品應(yīng)用
1. 去除含dU的PCR產(chǎn)物氣溶膠污染。
2. 去除單鏈或雙鏈DNA尿嘧啶堿基。
酶活定義
以25℃,30 min內(nèi)完全降解1 μg含有尿嘧啶的dsDNA所需酶量定義為1個活性單位(U)。
失活方式
50℃,10 min。
運輸儲存方法
干冰運輸。-20℃保存,有效期2年。
注意事項
1. 熱敏UDG在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均有活性;
2. 酶使用時宜存放在冰盒內(nèi)或冰浴上,使用完畢后宜立即放置于-20℃保存;
3. 本產(chǎn)品僅做科研用途;
4. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
應(yīng)用實例
1. 按下列體系配制PCR反應(yīng)液:
組分 |
體積(μL) |
終濃度 |
10×PCR Buffer (Mg2+ Plus) |
5 |
1× |
25 mM MgCl2 |
3 |
1.5 mM |
dUTP (10 mM) |
3 |
0.6 mM |
dCTP / dGTP/ dATP/ dTTP (10 mM each) |
1 |
0.2 mM each |
模板DNA |
Optional |
- |
引物1 (10 μM) |
2 |
0.4 μM |
引物2 (10 μM) |
2 |
0.4 μM |
Taq DNA Polymerase (5 U/μL) |
0.5 |
0.05 U/μL |
Uracil DNA Glycosylase (UDG/UNG), heat-labile, 1 U/μL |
1 |
1 U/50 μL |
ddH2O |
Up to 50 |
【注】:根據(jù)實驗需要,dUTP終濃度可在0.2-0.6 mM 之間調(diào)整??蛇x擇性摻入0.2 mM dTTP。
2. PCR反應(yīng):
反應(yīng)溫度 |
反應(yīng)時間 |
循環(huán)數(shù) |
目的 |
25℃ |
10 min |
1 |
降解含U模板 |
94℃ |
2 min |
1 |
UDG酶失活,模板預(yù)變性 |
95℃ |
10 sec |
30-35 |
變性 |
60℃ |
20 sec |
退火 |
|
72℃ |
30 sec/kb |
延伸 |
|
72℃ |
5 min |
1 |
終延伸 |
【注】:25℃反應(yīng)時間可以根據(jù)實驗需要在5-10 min內(nèi)調(diào)整。
HB220930