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產(chǎn)品簡介
MolPure® Magnetic Spots DNA Kit磁珠法干血斑DNA提取試劑盒適用于從干血斑或血卡樣本中提取高純度的基因組 DNA,該方法采用磁珠純化技術(shù),提取過程中無需使用有毒的酚氯仿抽提,安全無毒且快捷。得到的產(chǎn)物可直接用于 PCR、qPCR、文庫構(gòu)建等實(shí)驗(yàn)。配合磁珠法自動(dòng)化提取儀器使用,可實(shí)現(xiàn)核酸的高通量提取。
組分信息
類別 |
組分編號(hào) |
組分名稱 |
18554ES48 |
Part Ⅰ |
18554-A |
蛋白酶K |
1.1 mL/支×1 |
Part Ⅱ |
18554-B |
磁珠懸浮液 |
1.1 mL/支×1 |
18554-C |
裂解液 |
30 mL/瓶×1 |
|
18554-D |
裂解結(jié)合液 |
35 mL/瓶×1 |
|
18554-E |
洗滌液A |
40 mL/瓶×1 |
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18554-F |
洗滌液B |
77 mL/瓶×1 |
|
18554-G |
洗脫液 |
5 mL/瓶×1 |
儲(chǔ)存條件
Part Ⅰ,18554-A蛋白酶 K ,2~8℃保存,室溫運(yùn)輸,有效期為 18 個(gè)月。
Part Ⅱ,室溫保存,室溫運(yùn)輸,有效期為 18 個(gè)月。
注意事項(xiàng)
進(jìn)行處理。
樣本說明
實(shí)驗(yàn)步驟
1.1實(shí)驗(yàn)前檢查溶液是否有沉淀,磁珠是否能重懸。
2.1 用打孔器在 FTA Card 或血片上打 3~5 個(gè) 3 mm 直徑的血片,如無打孔器,需將血片剪碎。轉(zhuǎn)移至 1.5 mL 或
2.0 mL 離心管中。
2.2 加入 400 μL 裂解液、20 μL 蛋白酶 K,高速渦旋混勻 30 s,檢查確保血片浸沒在溶液中。75℃振蕩溫浴 45
min,若恒溫儀無振蕩功能,可在溫浴期間每 15 min取出渦旋 1 次,每次 30 s。
2.3 待溫浴后的溶液降至室溫后,瞬時(shí)離心收集管蓋液滴至管中。
2.4 將所有溶液轉(zhuǎn)移至新的離心管中,避免吸到沉淀。
2.5 加入 600 μL裂解結(jié)合液、20 μL磁珠懸浮液,振蕩或渦旋 5~7 min使磁珠吸附 DNA。
2.6 轉(zhuǎn)移至磁力架上進(jìn)行磁分離至溶液透亮,吸棄溶液。
2.7 加入 700 μL洗滌液 A,渦旋 10 s打散磁珠后轉(zhuǎn)至磁力架進(jìn)行磁分離至溶液澄清,吸棄溶液。
2.8 加入 700 μL 洗滌液 B,渦旋 10 s打散磁珠后轉(zhuǎn)至磁力架進(jìn)行磁分離至溶液澄清,吸棄溶液。
2.9 再次加入 700 μL 洗滌液 B,渦旋 10 s打散磁珠后轉(zhuǎn)至磁力架進(jìn)行磁分離至溶液澄清,吸棄溶液。
2.10 掌上離心機(jī)瞬時(shí)離心后,轉(zhuǎn)至磁力架上吸附至溶液澄清,充分吸棄所有溶液,打開管蓋,空氣干燥 3~5 min。
注意:乙醇?xì)埩魰?huì)抑制后續(xù)的酶反應(yīng),所以晾干時(shí)要確保乙醇揮發(fā)干凈。切勿干燥過久,以免影響后續(xù)洗脫效果。
2.11 加入 30~50 μL 洗脫液,高速渦旋 2~3 min打散磁珠。
2.12 60℃溫浴 5 min,然后高速渦旋 30 s。
2.13 瞬時(shí)離心收集管蓋液滴至管中,轉(zhuǎn)移至磁力架上進(jìn)行磁分離。
2.14 把基因組 DNA 溶液轉(zhuǎn)移至新的離心管中待用。如果不立即使用,請(qǐng)存儲(chǔ)于-15~-25℃,長期保存請(qǐng)放置于-70℃或
更低的溫度。
Ver.CN20240607
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