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      MolPure? Magnetic Spots DNA Kit磁珠法干血斑DNA提取試劑盒

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      產(chǎn)品說明書

      FAQ

      COA

      已發(fā)表文獻(xiàn)

      產(chǎn)品簡介

       

      MolPure® Magnetic Spots DNA Kit磁珠法干血斑DNA提取試劑盒適用于從干血斑或血卡樣本中提取高純度的基因組 DNA,該方法采用磁珠純化技術(shù),提取過程中無需使用有毒的酚氯仿抽提,安全無毒且快捷。得到的產(chǎn)物可直接用于 PCR、qPCR、文庫構(gòu)建等實(shí)驗(yàn)。配合磁珠法自動(dòng)化提取儀器使用,可實(shí)現(xiàn)核酸的高通量提取。

       

      組分信息

       

      類別

      組分編號(hào)

      組分名稱

      18554ES48

      Part Ⅰ

      18554-A

      蛋白酶K

      1.1 mL/支×1

      Part Ⅱ

      18554-B

      磁珠懸浮液

      1.1 mL/支×1

      18554-C

      裂解液

      30 mL/瓶×1

      18554-D

      裂解結(jié)合液

      35 mL/瓶×1

      18554-E

      洗滌液A

      40 mL/瓶×1

      18554-F

      洗滌液B

      77 mL/瓶×1

      18554-G

      洗脫液

      5 mL/瓶×1

       

      儲(chǔ)存條件

       

      Part Ⅰ,18554-A蛋白酶 K ,2~8℃保存,室溫運(yùn)輸,有效期為 18 個(gè)月。

      Part Ⅱ,室溫保存,室溫運(yùn)輸,有效期為 18 個(gè)月。

       

      注意事項(xiàng)

       

      1. 本試劑盒中的多種緩沖液含有胍鹽,為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。并按照安全標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防措施來處理。不要讓緩沖液接觸到皮膚、眼睛以及黏膜,如果確實(shí)發(fā)生,請(qǐng)立即用大量清水清洗并就醫(yī)。
      2. 如果溶液出現(xiàn)沉淀,需要 30℃水浴至沉淀完全溶解后方可使用。
      3. 如果裂解液出現(xiàn)沉淀,可 60℃水浴至沉淀完全溶解后方可使用。
      4. 如果磁珠懸浮液凍結(jié),請(qǐng)勿使用。
      5. 本試劑盒中的多種緩沖液含胍鹽,請(qǐng)勿用氧化性消毒劑如次氯酸鈉進(jìn)行處理,否則會(huì)釋放有毒氣體,須按醫(yī)療廢物

      進(jìn)行處理。

      1. 洗脫時(shí)可能存在磁珠殘留,吸取樣本時(shí)應(yīng)盡量避免吸入磁珠。

       

      樣本說明

       

      1. 適用標(biāo)本類型:干血斑/血卡。
      2. 標(biāo)本保存和運(yùn)輸:標(biāo)本可立即用于測試,也可以保存于-70℃或更低溫度待測,保存期為 6 個(gè)月,應(yīng)避免反復(fù)凍融。標(biāo)本運(yùn)輸采用冷鏈運(yùn)輸。
      3. 凍融要求:速凍速融,避免反復(fù)凍融。

       

      實(shí)驗(yàn)步驟

       

      1. 試劑準(zhǔn)備

      1.1實(shí)驗(yàn)前檢查溶液是否有沉淀,磁珠是否能重懸。

      1. 操作步驟

      2.1 用打孔器在 FTA Card 或血片上打 3~5 個(gè) 3 mm 直徑的血片,如無打孔器,需將血片剪碎。轉(zhuǎn)移至 1.5 mL 

      2.0 mL 離心管中。

      2.2 加入 400 μL 裂解液、20 μL 蛋白酶 K,高速渦旋混勻 30 s,檢查確保血片浸沒在溶液中。75℃振蕩溫浴 45

      min,若恒溫儀無振蕩功能,可在溫浴期間每 15 min取出渦旋 1 次,每次 30 s。

      2.3 待溫浴后的溶液降至室溫后,瞬時(shí)離心收集管蓋液滴至管中。

      2.4 將所有溶液轉(zhuǎn)移至新的離心管中,避免吸到沉淀。

      2.5 加入 600 μL裂解結(jié)合液、20 μL磁珠懸浮液,振蕩或渦旋 5~7 min使磁珠吸附 DNA。

      2.6 轉(zhuǎn)移至磁力架上進(jìn)行磁分離至溶液透亮,吸棄溶液。

      2.7 加入 700 μL洗滌液 A,渦旋 10 s打散磁珠后轉(zhuǎn)至磁力架進(jìn)行磁分離至溶液澄清,吸棄溶液。

      2.8 加入 700 μL 洗滌液 B,渦旋 10 s打散磁珠后轉(zhuǎn)至磁力架進(jìn)行磁分離至溶液澄清,吸棄溶液。

      2.9 再次加入 700 μL 洗滌液 B,渦旋 10 s打散磁珠后轉(zhuǎn)至磁力架進(jìn)行磁分離至溶液澄清,吸棄溶液。

      2.10 掌上離心機(jī)瞬時(shí)離心后,轉(zhuǎn)至磁力架上吸附至溶液澄清,充分吸棄所有溶液,打開管蓋,空氣干燥 3~5 min。

      注意:乙醇?xì)埩魰?huì)抑制后續(xù)的酶反應(yīng),所以晾干時(shí)要確保乙醇揮發(fā)干凈。切勿干燥過久,以免影響后續(xù)洗脫效果。

      2.11 加入 30~50 μL 洗脫液,高速渦旋 2~3 min打散磁珠。

      2.12  60℃溫浴 5 min,然后高速渦旋 30 s。

      2.13 瞬時(shí)離心收集管蓋液滴至管中,轉(zhuǎn)移至磁力架上進(jìn)行磁分離。

      2.14 把基因組 DNA 溶液轉(zhuǎn)移至新的離心管中待用。如果不立即使用,請(qǐng)存儲(chǔ)于-15~-25℃,長期保存請(qǐng)放置于-70℃或

      更低的溫度。

       

      Ver.CN20240607

      400-6111-883