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      Clodronate Liposomes(From Vrije Universiteit Amsterdam) 體內(nèi)巨噬細(xì)胞清除劑

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      產(chǎn)品說明書

      FAQ

      COA

      已發(fā)表文獻(xiàn)

      Clodronate Liposomes是由荷蘭阿姆斯特丹Vrije University 的Nico van Rooijen教授開發(fā),利用巨噬細(xì)胞的內(nèi)吞機(jī)制,將膜不通透性的氯酸(clodronate)帶入細(xì)胞內(nèi)。在巨噬細(xì)胞溶酶體磷酸酶的作用下,釋放溶解在脂質(zhì)體水相中的氯酸,并累積在細(xì)胞內(nèi)。當(dāng)其達(dá)到一定濃度時可以誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞進(jìn)入凋亡過程,從而達(dá)到清除巨噬細(xì)胞的功能。

      Clodronate Liposomes適用于多種注射方式,如靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、鼻內(nèi)注射和睪丸等。注射量與小鼠的體重、注射周期、注射方式以及實驗?zāi)康挠嘘P(guān)。

       

      產(chǎn)品性質(zhì)

      溶液(Solution)

      10 mM Na2HPO4,10 mM NaH2PO4,140 mM NaCl

      濃度(Concentration)

      5 mg/mL

      脂類成分(Lipid composition)

      磷脂酰膽堿和膽固醇

      結(jié)構(gòu)式(Structure)

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      運(yùn)輸和保存方法

      產(chǎn)品4 ℃保存。冰袋運(yùn)輸。不能凍存!保質(zhì)期6個月。

       

      注意事項

      1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

      2)使用前一定要充分混勻并恢復(fù)到室溫。

      3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

       

      產(chǎn)品使用

      【具體注射量請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康模?/span>注射方式,注射周期)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

       

      腹腔注射

      1.注射前,將Clodronate Liposomes和無菌PBS(注射用)從冰箱中取出。自然回溫到室溫(18 ℃)。

      【注】Clodronate Liposomes懸液禁止凍存,也不能超過30 ℃。

      2.上下顛倒8-10次混勻。將26 Gauge針頭連接到1ml的注射器上,吸取200 μl的Clodronate Liposomes。

      3.用左手抓取小鼠耳后足夠多的皮膚和尾巴,固定頭部和四肢。

      4.將小鼠微微傾斜,讓頭部朝向地面,使得原本集中在腹部右下方的器官向頭部方向移動,遠(yuǎn)離注射位點。

      5.注射前將注射器顛倒6次,將Clodronate Liposomes混勻。

      【注】長時間的放置,會使脂質(zhì)體在注射器中發(fā)生沉淀,導(dǎo)致注射時濃度不均一。

      6.針頭成30度角插入腹部右下方。分別注射200 μL Clodronate Liposomes(實驗組)和PBS(對照組)。

       

      參考文獻(xiàn)

      [1] Song C, Li H, Li Y, et al. NETs promote ALI/ARDS inflammation by regulating alveolar macrophage polarization[J]. Experimental Cell Research, 2019, 382(2): 111486.

      [2] Jiang P, Gao W, Ma T, et al. CD137 promotes bone metastasis of breast cancer by enhancing the migration and osteoclast differentiation of monocytes/macrophages[J]. Theranostics, 2019, 9(10): 2950.

      [3] Yang L, Dong C, Tian L, et al. Gadolinium Chloride Restores the Function of the Gap Junctional Intercellular Communication between Hepatocytes in a Liver Injury[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2019, 20(15): 3748.

      [4] Wu H, Xu X, Li J, et al. TIM4 blockade of KCs combined with exogenous TGFβ injection helps to reverse acute rejection and prolong the survival rate of mice receiving liver allografts[J]. International Journal of Molecular Medicine, 2018, 42(1): 346-358.

      [5] Tian L, Li W, Yang L, et al. Cannabinoid receptor 1 participates in liver inflammation by promoting M1 macrophage polarization via RhoA/NF-κB p65 and ERK1/2 pathways, respectively, in mouse liver fibrogenesis[J]. Frontiers in Immunology, 2017, 8: 1214.

      [6] Li W, Chang N, Tian L, et al. miR-27b-3p, miR-181a-1-3p, and miR-326-5p are involved in the inhibition of macrophage activation in chronic liver injury[J]. Journal of Molecular Medicine, 2017, 95(10): 1091-1105.

       

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      產(chǎn)品名稱

      產(chǎn)品編號

      規(guī)格

      Control Liposomes (PBS) 體內(nèi)巨噬細(xì)胞清除劑空白脂質(zhì)體對照

      40338ES05

      5 mL

      40338ES10

      10 mL

       

      HB220530

      400-6111-883