Direct PCR技術(shù)-無需gDNA提取的基因分型技術(shù)
基因分型是通過使用生物學(xué)試驗檢查個體的DNA序列的過程，也是將目標(biāo)序列與另一個體的序列或參考序列進(jìn)行比較來確定個體的基因型差異的過程。
PCR 是一種常見的基因分型技術(shù)方法，用于檢測轉(zhuǎn)基因研究確定目標(biāo)基因是否存在?；赑CR方法的基因分型一般需要處理樣本，抽提純化基因組DNA。當(dāng)待測樣本較多時，抽提純化基因組gDNA的過程費(fèi)時、操作重復(fù)，通量低并且實(shí)驗成本高。為了解決樣本抽提純化這一難題，翌圣生物通過改造Taq DNA聚合酶，優(yōu)化PCR反應(yīng)體系開發(fā)出無需基因組純化的Direct PCR Kit系列產(chǎn)品。
翌圣Direct PCR Kit是直接從樣本開始，以微量樣本（圖1-A）或其裂解產(chǎn)物（圖1-B）作為模板，進(jìn)行PCR基因型鑒定（見圖1）。與常規(guī)方法相比，Direct PCR Kit樣本用量少，操作簡單，實(shí)驗成本低，可高通量化樣本檢測。
圖1 Direct PCR技術(shù) A. 直接法：取微量樣本直接加入到PCR Master Mix中，進(jìn)行PCR鑒定。B. 裂解法：樣本取樣后，加入裂解液中，裂解釋放基因組，取少量裂解上清液加入到PCR Master Mix中，進(jìn)行PCR鑒定。
Direct PCR技術(shù)優(yōu)勢
快速簡便：血液和植物樣本可直接加入，動物模板裂解僅需5-10min。
節(jié)約成本：樣本用量少，無需進(jìn)行費(fèi)時而昂貴的DNA純化步驟。
高通量：可在96孔板中完成裂解反應(yīng)，大大提高了效率。
性能展示翌圣生物直擴(kuò)試劑盒選擇指南
性能展示
1、擴(kuò)增不同長度的片段
圖2 翌圣10187和A品牌分別以鼠尾粗提液為模板，擴(kuò)增不同長度（100bp-1kb）的基因，翌圣10184的產(chǎn)量更高。M:100 DNA ladder。
圖3 翌圣10187和A品牌分別以水稻粗提液為模板，擴(kuò)增不同長度（150bp-1kb）的基因，翌圣10187的特異性更好。M:100 DNA ladder。
2、擴(kuò)增不同物種的片段
圖4 翌圣Plant Tissue PCR Kit (With Dye)以水稻、大豆、擬南芥粗提液為模板，擴(kuò)增不同GC含量的基因（長度1kb），M:100 DNA ladder。
產(chǎn)品詳情
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產(chǎn)品名稱 |
貨號 |
規(guī)格 |
價格（元） |
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10184ES50 |
50T |
433.00 |
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10184ES70 |
200T |
1453.00 |
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10187ES50 |
50T |
393.00 |
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10187ES70 |
200T |
1353.00 |
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10185ES50 |
50T |
323.00 |
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10185ES70 |
200T |
983.00 |
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10186ES50 |
50T |
323.00 |
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10186ES70 |
200T |
983.00 |
HB200917
