產(chǎn)品簡(jiǎn)介

 

Cebrary® Kidney Cancer Organoid Growth Medium（Human）腎癌類(lèi)器官生長(zhǎng)培養(yǎng)基是一種無(wú)血清可應(yīng)用于細(xì)胞或組織來(lái)源的腎癌類(lèi)器官的建立和長(zhǎng)期培養(yǎng)過(guò)程，在細(xì)胞外基質(zhì)存在的條件下，培養(yǎng)基所含特有組分及豐富的細(xì)胞因子能促使腎癌細(xì)胞迅速生長(zhǎng)成并形成腎癌類(lèi)器官，類(lèi)器官形成過(guò)程平穩(wěn)且迅速，同時(shí)保持較高的腎癌細(xì)胞特性和活力，為后續(xù)基于腎癌類(lèi)器官的生理功能、疾病研究和精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)提供支持。

 

組分信息

 

組分名稱(chēng)	41439ES60	41439ES76
Cebrary® Kidney Cancer Organoid Growth Medium（Human） 腎癌類(lèi)器官生長(zhǎng)培養(yǎng)基	100 mL	500 mL

 

儲(chǔ)存條件

 

2 ~ 8℃儲(chǔ)存，有效期3月。

 

使用說(shuō)明

 

人源腎癌原代培養(yǎng)

1. 標(biāo)本離體后，盡快取材。采用無(wú)菌器械，保證無(wú)菌環(huán)境，將腫瘤組織放入含有5 mL的原代組織保存液的15 mL離心管中，4℃轉(zhuǎn)運(yùn)。
2. 在生物安全柜中取出樣品管，去除組織保存液，加入20 mL DPBS，搖晃清洗。更換DPBS，重復(fù)清洗至液體澄清。
3. 去除DPBS緩沖液后，將組織塊移至10 cm含10 mL冷原代組織保存液的無(wú)菌培養(yǎng)皿中，用無(wú)菌眼科顯微剪將組織剪碎（直徑約0.5 mm -1 mm）。
4. 將組織轉(zhuǎn)移至50 mL離心管內(nèi)，加入20 mL DPBS，重復(fù)清洗至液體澄清。
5. 收集組織碎片，加入組織消化液消化20 - 30 min，加入3倍體積的DPBS終止消化，并使用移液器或者無(wú)菌一次性吸管吹打懸液至無(wú)明顯組織塊。
6. 反復(fù)吹打后過(guò)70 μm篩網(wǎng)，收集腎癌細(xì)胞。
7. 向組織消化的離心管內(nèi)再次加入20 mL DPBS，吹打后將細(xì)胞懸液再次經(jīng)100 μm細(xì)胞篩網(wǎng)過(guò)濾至離心管內(nèi)。
8. 4℃，300 g，離心5 min，棄去上清，保留細(xì)胞沉淀。
9. 向沉淀中加入1 mL DPBS混勻，取合適體積混合液至細(xì)胞計(jì)數(shù)儀計(jì)數(shù)計(jì)算總細(xì)胞數(shù)量及活率。
10. DPBS定容至5 mL。4℃，300 g，離心5 min，離心后棄上清。 
11. 使用預(yù)冷的完全培養(yǎng)基將基質(zhì)膠稀釋到70%。
12. 沉淀中加入稀釋的基質(zhì)膠，并調(diào)節(jié)至每微升基質(zhì)膠含100 - 1000細(xì)胞/細(xì)胞團(tuán)。
13. 吹打使類(lèi)器官與基質(zhì)膠混合，類(lèi)器官基質(zhì)膠混合液以50 μL/孔滴加至24孔培養(yǎng)板孔中心。
14. 37℃、5% CO₂培養(yǎng)箱中孵育10 - 15 min。
15. 孵育結(jié)束每孔加入500 μL腎癌類(lèi)器官培養(yǎng)基。
16. 37℃、5% CO₂培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)，每2 - 3天更換一次新鮮培養(yǎng)基。
17. 類(lèi)器官觀察：每天觀察類(lèi)器官并拍照，了解初始類(lèi)器官數(shù)量、增殖速度、形態(tài)、微生物污染情況等。

 

注意事項(xiàng)

 

1. 本產(chǎn)品僅作科研用途。

2. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。

3. 產(chǎn)品的分裝、使用等操作需在無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行。

 

 

Ver.CN20250415