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酶切點(diǎn)位
5'-G↓GATCC-3'
3'-CCTAG↑G-5'
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
FuniCut™系列內(nèi)切酶是通過基因工程重組技術(shù),可在5~15 min內(nèi)精確完成DNA切割的快速限制性內(nèi)切酶,適用于快速切割質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物、基因組DNA等。FuniCut™系列快速內(nèi)切酶共用一種酶切緩沖液,從而簡(jiǎn)化了酶切反應(yīng)體系,另外,有良好的酶活冗余度,可輕松處理底物過量或困難模板的酶切。
產(chǎn)品信息
貨號(hào) |
15003ES76 |
規(guī)格 |
500 T |
識(shí)別位置 |
5'-G↓GATCC-3' 3'-CCTAG↑G-5' |
推薦反應(yīng)條件 |
1×FuniCut™ 緩沖液;最適37℃孵育 |
酶活 |
20 U/μL |
失活條件 |
不可熱失活,請(qǐng)使用酚氯仿抽提或柱純化 |
組分信息
組分編號(hào) |
組分名稱 |
15003ES76 |
15003-A |
FuniCut™ BamHI |
500 μL |
15003-B |
10×FuniCut™ Buffer |
3×1 mL |
15003-C |
10×FuniCut™ Color Buffer* |
3×1 mL |
*10×FuniCut™ Color Buffer包括紅色和黃色示蹤染料,可將產(chǎn)物直接用于凝膠電泳。FuniCut™ Color Buffer的紅色染料與2500 bp雙鏈DNA片段在1%瓊脂糖凝膠中遷移速率接近;黃色染料與10 bp雙鏈DNA片段在1%瓊脂糖凝膠中遷移速率接近。
儲(chǔ)存條件
-25~-15℃保存,有效期2年。
注意事項(xiàng)
1.3 h孵育未表現(xiàn)星號(hào)活性,延時(shí)酶切可能出現(xiàn)星號(hào)活性。
2.不可熱失活。
3.為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。
4.本產(chǎn)品僅作科研用途。
使用方法
1. DNA快速酶切流程
1) 按如下建議的加樣順序配制體系反應(yīng)液(冰上操作)
組分 |
質(zhì)粒DNA |
PCR產(chǎn)物 |
基因組DNA |
ddH2O |
15 μL |
16 μL |
30 μL |
10×FuniCut™ Buffer或10×FuniCut™ Color Buffer |
2 μL |
3 μL* |
5 μL |
底物DNA |
2 μL (~1 μg) |
10 μL (~0.2 μg) |
10 μL (5 μg) |
FuniCut™ BamHI |
1 μL |
1 μL |
5 μL |
Total |
20 μL |
30 μL |
50 μL |
*本體系指已純化后的PCR產(chǎn)物。未純化的PCR產(chǎn)物具備一定的離子強(qiáng)度,10×FuniCutTM Buffer加入量可適當(dāng)減少至2 μL。若下一步進(jìn)行克隆等實(shí)驗(yàn),酶切前需純化PCR產(chǎn)物。
2) 輕柔吸打或輕彈管壁以混勻(切勿渦旋),然后瞬時(shí)離心以收集掛壁液滴。
3) 37℃孵育15 min(質(zhì)粒),或15~30 min(PCR產(chǎn)物),或30~60 min(基因組DNA)。
4) 酚氯仿抽提或柱純化(可選)。
5) 如果使用FuniCut™ Color Buffer進(jìn)行酶切反應(yīng),得到的產(chǎn)物可直接上樣電泳。
2. 雙酶切或多酶切
1) 每種內(nèi)切酶的用量為1 μL,并根據(jù)需要適當(dāng)擴(kuò)大反應(yīng)體系。
2) 所有內(nèi)切酶的體積總和不得超過總反應(yīng)體系的1/10。
3) 如果選用的幾種內(nèi)切酶的最適反應(yīng)溫度不同,應(yīng)先以最適溫度低的酶開始酶切,再添加最適溫度較高的酶,以較高的溫度進(jìn)行孵育。
3. 質(zhì)粒的擴(kuò)大反應(yīng)體系
組分 |
體積(20 μL) |
體積(20 μL) |
體積(50 μL)* |
DNA |
1 μg |
2 μg |
5 μg |
10×FuniCut™ Buffer或10×FuniCut™ Color Buffer |
2 μL |
2 μL |
5 μL |
FuniCut™ BamHI |
1 μL |
2 μL |
5 μL |
Total |
20 μL |
20 μL |
50 μL |
*如果總反應(yīng)體系大于20 μL,可使用水浴、金屬浴或沙浴,并增加孵育時(shí)間。
4. 不同DNA中的識(shí)別位點(diǎn)數(shù)
λDNA |
ΦX174 |
pBR322 |
pUC57 |
pUC18/19 |
SV40 |
M13mp18/19 |
Adeno2 |
5 |
0 |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
3 |
5. 甲基化修飾影響
Dam |
Dcm |
CpG |
EcoKI |
EcoBI |
無影響 |
無影響 |
無影響 |
無影響 |
無影響 |
6. 不同反應(yīng)緩沖液中的活性*
反應(yīng)緩沖液 |
FuniCut™ Buffer |
Thermo Scientific FastDigest Buffer |
NEB CutSmart® Buffer |
Takara QuickCut™ Buffer |
活性 |
100% |
100% |
100% |
100% |
*活性數(shù)據(jù)來自翌圣生物限制酶標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)體系下的檢測(cè)。
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Ver.CN20230705