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      Hieff Canace? Uracil+ High-Fidelity DNA polymerase (1 U/μL)

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      產(chǎn)品說明書

      FAQ

      COA

      已發(fā)表文獻(xiàn)

      Hieff Canace® Uracil+ High-Fidelity DNA polymerase是一種基于Pfu DNA Polymerase改造而成的新一代高保真DNA聚合酶,和Pfu DNA Polymerase相比,Hieff Canace® Uracil+ High-Fidelity DNA polymerase的性能得到大幅度提升,針對(duì)復(fù)雜的模板也能快速準(zhǔn)確的完成PCR反應(yīng)。其保真性顯著提高,且解決了常規(guī)高保真酶無法以dUTP為原料進(jìn)行聚合反應(yīng)、無法使用含有dUTP的擴(kuò)增引物以及無法使用含有dUTPDNA作為擴(kuò)增模板等諸多問題。本產(chǎn)品配備了優(yōu)化后的酶緩沖液,添加了PCR增強(qiáng)組分,使得該酶具有極強(qiáng)的擴(kuò)增效率和廣泛的模板適應(yīng)性,適合復(fù)雜模板的擴(kuò)增。其擴(kuò)增產(chǎn)物為平末端。

       

      產(chǎn)品組分

      組分編號(hào)

      組分名稱

      產(chǎn)品編號(hào)/規(guī)格

      10145ES60

      10145ES76

      10145-A

      Hieff Canace® Uracil+ High-Fidelity DNA Polymerase(1 U/μL)

      100 μL

      500 μL

      10145-B

      2×Canace® Uracil+ PCR buffer (Mg2+,dNTPs)

      3×1 mL

      15×1 mL

       

      運(yùn)輸和保存方法

      冰袋運(yùn)輸。-20°C保存,有效期1年。

       

      產(chǎn)品應(yīng)用

      使用含dUTP的引物進(jìn)行高保真文庫擴(kuò)增;

      使用含dUTP的模板進(jìn)行高保真文庫擴(kuò)增;

      使用含dUTPdNTP進(jìn)行高保真文庫擴(kuò)增。

       

      注意事項(xiàng)

      1. 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

      2. 本產(chǎn)品僅作科研用途!

       

      使用方法

      Hieff Canace® Uracil+ High-Fidelity DNA polymerase與常規(guī)高保真酶的使用方法略有不同。在使用前,請務(wù)必仔細(xì)閱讀使用說明。

      1. 推薦反應(yīng)體系

      所有操作應(yīng)于冰上進(jìn)行,2×Canace® Uracil+ PCR buffer解凍后請充分混勻。體系配置之前請預(yù)熱PCR儀,各組分添加完成之后用移液器吸打充分混勻并短暫離心至管底,然后置于預(yù)熱的PCR儀中進(jìn)行反應(yīng)。所有組份使用完畢之后及時(shí)放回-20 °C保存。

      1. PCR擴(kuò)增反應(yīng)體系

      組分

      體積 (µL)

      模板DNA

      X

      2×Canace® Uracil+ PCR buffer (Mg2+,dNTPs)

      25

      正向引物 (10-25 μM

      1-2.5

      反向引物 (10-25 μM

      1-2.5

      Hieff Canace® Uracil+ High-Fidelity DNA polymerase1 U/µL

      1

      ddH2O

      Total to 50

      】:

      1) 模板:使用純化后的高質(zhì)量DNA模板可以顯著提高擴(kuò)增效率和成功率。

      2) dNTPs:反應(yīng)體系中dNTPs使用終濃度為200 μM。試劑盒中提供的dNTPs中不含dUTP,如特殊情況下需要制備含dUTP的模板,可自行額外添加dUTP至終濃度為400 μM。

      3) 聚合酶濃度:在50 μL體系中,推薦使用1 U,可以在0.5-2 U之間進(jìn)行優(yōu)化,請勿超過2 U。為了防止聚合酶因3’→5’外切酶活性降解引物,建議將聚合酶在最后一步加到反應(yīng)體系中。

      4) Mg2+終濃度:反應(yīng)體系中Mg2+終濃度為2 mM。如有特殊需要,可向我公司咨詢,要求提供低Mg2+濃度或不含Mg2+buffer

      2.推薦反應(yīng)程序

      2. PCR擴(kuò)增反應(yīng)程序

      溫度

      時(shí)間

      循環(huán)數(shù)

      98°C

      1 min

      1

      98°C

      10 sec

      1-15(根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求)

      60°C

      30 sec

      72°C

      30 sec

      72°C

      5 min

      1

      4°C

      Hold

      -

      【注】:

      1)預(yù)變性溫度推薦使用98°C。預(yù)變性推薦時(shí)間:質(zhì)粒DNA等簡單模板為30 sec;文庫為1 min;cDNA、基因組DNA等復(fù)雜模板為3 min;高GC含量模板為5-10 min。

      2) 退火溫度推薦使用60°C,也可根據(jù)需要,設(shè)立溫度梯度去摸索引物退火的最適溫度。推薦退火時(shí)間為20 sec,可以在10-30 sec內(nèi)調(diào)節(jié)。退火時(shí)間太長可能導(dǎo)致擴(kuò)增產(chǎn)物在膠上呈彌散狀。

      3) 延伸溫度和時(shí)間:推薦使用72°C,延伸時(shí)間根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行調(diào)整。

      HB221220

      400-6111-883