產(chǎn)品描述

實驗室常使用考馬斯亮藍染色法對凝膠上分離的蛋白進行染色，它既克服了氨基黑染色靈敏度不高的限制，又比銀染簡便易操作。目前廣泛用的考馬斯亮藍有G250和R250兩種。其中考馬斯亮藍G250由于與蛋白質(zhì)的結(jié)合反應十分迅速，常用于蛋白質(zhì)含量的測定。考馬斯亮藍R250與蛋白質(zhì)反應雖然比較緩慢，但是可以被洗脫下去，所以可以用來對電泳條帶染色。

本品是基于考馬斯亮藍染色法對蛋白質(zhì)進行染色而設計的，與傳統(tǒng)染色液相比，本品為新型PAGE膠染色試劑，不含甲醇，醋酸等有毒或有刺激性物質(zhì)，其獨特配方使得表面活性劑剝離，蛋白固定，蛋白染色，非蛋白區(qū)域著色屏蔽等功能同時進行。8-10分鐘即可完成PAGE膠上蛋白染色，無需脫色。染色分辨率與傳統(tǒng)染色方法分辨率相當。染色的蛋白帶或蛋白點可進行高效電洗脫，適用于蛋白質(zhì)譜分析。

運輸與保存方法

室溫運輸和保存，有效期一年。

注意事項

1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并帶一次性手套操作。

2）用本產(chǎn)品4 min即可顯示出蛋白條帶，加長染色時間和增加染色次數(shù)，有利于提高染色靈敏度。

3）如果凝膠面積增大或者厚度增加，增加染色液和染色時間。

4）切忌長時間高功率加熱，否則會使溶液連續(xù)沸騰蒸發(fā)，造成凝膠干裂。如不慎使凝膠干裂，可加入50 mL去離子水，高火加熱1 min，低火加熱3-5 min，可一定程度恢復干裂的PAGE膠，但染色效果有一定毀壞。

5）本產(chǎn)品僅作科研用途！

使用方法

1. 染色工作液的配制
本品是以125×濃縮液的形式提供的，每瓶8 mL。使用前只需要取一瓶8 mL的染色原液用去離子水或者蒸餾水稀釋到1 L，混勻后即為染色工作液，室溫保存即可。

2. 染色步驟

1）剝下電泳完畢的SDS-PAGE，或native-PAGE膠（約10×10 cm，厚度小于1 mm），放在比凝膠稍大的可微波爐加熱的帶蓋塑料盒中?！咀⒁狻浚阂欢ㄒ猩w以防止水汽蒸發(fā)過度。

2）加入50 mL染色液，放入微波爐里先用高火（微波爐最大“火”）加熱1分鐘，取出染膠盒放在水平搖床上，中速震蕩3-5 min。倒掉染色液。

3）再加入50 mL新的染色液高火加熱1 min，接著用低火（微波爐上最小“火”）加熱染色3-8 min。

4）倒去染色液，用清水沖洗掉殘余染色液即可觀察或拍照，若在旋轉(zhuǎn)搖床上用清水漂洗若干次，可將殘余的微弱背景徹底去除。