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      Coomassie Brilliant Blue R250考馬斯亮藍(lán)R250

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      產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

      FAQ

      COA

      已發(fā)表文獻(xiàn)

      產(chǎn)品描述

      考馬斯亮藍(lán)(Coomassie brilliant blue)是兩種相似三苯甲烷染料的總稱(chēng),有G250和R250兩種,結(jié)構(gòu)上前者比后者多了2個(gè)甲基,命名上“G”為Green的縮寫(xiě),因G250的藍(lán)色染料泛淺綠色;命名上“R”為Red的縮寫(xiě),因R250的藍(lán)色染料呈微紅色調(diào);“250”表示考馬斯亮藍(lán)的純度。生化實(shí)驗(yàn)中常將考馬斯亮藍(lán)用于蛋白定量和蛋白電泳中蛋白染色。工作原理是:通過(guò)與蛋白質(zhì)內(nèi)的氨基和羧基基團(tuán)間的靜電結(jié)合作用以及范德華力,考馬斯亮藍(lán)與蛋白質(zhì)形成強(qiáng)但非共價(jià)鍵連接的復(fù)合物。蛋白-染料復(fù)合物的形成穩(wěn)定染料攜帶的負(fù)電荷陰離子(如磺酸基),從而產(chǎn)生在膜上或者膠上肉眼可見(jiàn)的藍(lán)色。

      考馬斯亮藍(lán)R250(Coomassie brilliant blue R250)更多用于電泳蛋白的染色,染色靈敏度比氨基黑高5倍,可達(dá)0.1 µg蛋白。R250染色后需要褪色,才能進(jìn)行蛋白條帶的觀察。

      考馬斯亮藍(lán)G250的檢測(cè)靈敏度雖然較低,但也可替代R250,使用一種快速而簡(jiǎn)單的方法進(jìn)行蛋白染色。因其具有以下特性,即在低于pH 2.0時(shí),溶液無(wú)色;pH 7.0時(shí)溶液呈深藍(lán)黑色;若發(fā)生酸化,溶液呈現(xiàn)透明的棕褐色。當(dāng)G250與蛋白結(jié)合,溶液又回到藍(lán)色,主要因?yàn)榈鞍追肿又車(chē)哂懈行缘膒H環(huán)境。合適條件下,當(dāng)把膠放在酸化的G250溶液中染色,顯示出藍(lán)色的蛋白條帶,背景呈淺琥珀色。此種方法條帶快速顯色,且背景顏色也很淺使得條帶看起來(lái)很清楚,則不需要做褪色處理。大部分蛋白用G250檢測(cè)的下限是0.5 µg。雖然靈敏度降低,取而代之的是操作快速以及方便,比R250染色節(jié)省高達(dá)11 h。


      產(chǎn)品性質(zhì)
       

      中文別名(Chinese synonym)

      考馬斯亮蘭R250;酸性藍(lán)83;酸性艷藍(lán)6B;亮藍(lán)R;

      英文別名(English synonym)

      Brilliant Blue R; Brilliant Indocyanine 6B;   C.I. number 42660; Acid Blue 83;

      CAS號(hào)(CAS NO.)

      6104-59-2

      分子式(Formula)

      C45H44N3NaO7S2

      分子量(Molecular weight)

      825.97

      外觀(Appearance)

      暗紅色至深暗紅或暗色粉末

      溶解性(Solubility)

      溶于熱水(1 mg/mL),乙醇和甲醇

      結(jié)構(gòu)式(Structure)

      QQ圖片20180901105035.png          

       


      運(yùn)輸與保存方法

      室溫運(yùn)輸和保存即可。


      使用方法

      1.標(biāo)準(zhǔn)染色步驟(考馬斯亮藍(lán)R250)

      1) 蛋白電泳凝膠置于50%甲醇,10%醋酸,40%水溶液中固定,水平搖床上低速搖動(dòng)30 min~過(guò)夜。

      2)去除固定液,更換0.25%考馬斯亮藍(lán)R250染色液(0.25% R250溶于50%甲醇,10%醋酸,40%水溶液)完全覆蓋住膠,染色2-4 h。直至膠染成均勻的藍(lán)色。
      注意:當(dāng)膠在染色液內(nèi)肉眼不可見(jiàn)時(shí),說(shuō)明染色完成,否則與深色的染色液對(duì)比,凝膠區(qū)域看起來(lái)顏色偏淺。

      3)將膠重新放置在5%甲醇,7.5%醋酸,87.5%水溶液中脫色4-24 h。約1-2 h后蛋白條帶即可看到,直至背景變透明后脫色才結(jié)束。中間可更換2-4次脫色液。

      注意:此方法可檢測(cè)到的蛋白量最低達(dá)到0.1 µg蛋白/條帶。

      4)將膠存放在7%醋酸中。也可以放在水中或者干燥保存。


      2.快速染色步驟(考馬斯亮藍(lán)R250)

      1)蛋白電泳凝膠在25% IPA,10%醋酸的水溶液中固定30-60 min。

      2)將膠放置在10%醋酸的水溶液中進(jìn)行染色,含有60 µg/mL的考馬斯亮藍(lán)R250。約30 min后條帶顯示,讓膠繼續(xù)染色直至達(dá)到理想的蛋白條帶。在此染色方法中膠的背景染色比較淺,由于使用膠的濃度很低。

      3)將膠重新放在10%醋酸溶液中脫色2 h或更長(zhǎng)。期間可更換2-4次脫色液。

      4)將膠存放在7%醋酸中。也可以放在水中或者干燥保存。


      注意事項(xiàng)

      1)0.25%考馬斯亮藍(lán)R250染色液配置的過(guò)程中,需要先用甲醇溶解R250粉末后,再加入醋酸和水,一般情況下不需要濾紙除雜。溶液可在4℃存放6個(gè)月,若長(zhǎng)時(shí)間保存出現(xiàn)沉淀,可用濾紙過(guò)濾得到澄清液體。

      2)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

      3)本產(chǎn)品僅作科研用途!


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