T5 Exonuclease是一種雙鏈DNA特異性的核酸外切酶和單鏈DNA核酸內(nèi)切酶。它既能從單鏈或雙鏈DNA 5'末端起始消化,也可以從線性或環(huán)狀雙鏈DNA的缺口(gap)或缺刻(nick)處起始消化,但不會降解超螺旋雙鏈DNA。因此,T5 Exonuclease廣泛用于去除已連接的環(huán)化dsDNA中的不完全連接產(chǎn)物、降解堿裂解提取質(zhì)粒中的變性DNA、降解質(zhì)粒樣品中線性和切刻DNA以及無縫克?。℅ibson組裝)等。
產(chǎn)品信息
貨號 |
14538ES80/14538ES90 |
規(guī)格 |
1,000 U/5,000 U |
酶活 |
10 U/μL |
組分信息
組分編號 |
組分名稱 |
14538ES80 |
14538ES90 |
14538-A |
T5 Exonuclease (10 U/µL) |
100 μL |
500 μL |
14538-B |
T5 Exonuclease Buffer(10×) |
1 mL |
1 mL |
儲存條件
-25~-15℃保存,有效期3年。
使用方法
1) 反應體系
組分 |
體積(μL) |
DNA |
1 µg |
T5 Exonuclease Buffer(10×) |
5 μL |
T5 Exonuclease* |
1 μL |
ddH2O |
Up to 50 |
* T5 Exonuclease酶需最后加入。
2) 反應條件:輕輕混勻,37℃反應30 min。
3)加入至少11 mM EDTA或含有SDS的DNA Loading buffer (SDS的最終濃度為0.08%)終止反應。
4)取出10 μL反應產(chǎn)物,加入2 μL 6×DNA Loading Buffer,然后進行2%瓊脂糖凝膠電泳檢測。
注意事項
1. 避免起泡或劇烈攪拌、渦旋等操作,以防止本品失活。
2. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。
3. 本產(chǎn)品僅作科研用途。
Ver.CN20231017
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