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      JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit JC-1線粒體膜電位檢測試劑盒
       
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      產(chǎn)品說明書
                  
      FAQ
                  
      COA
                  
      已發(fā)表文獻(xiàn)
                  
       
      產(chǎn)品描述
      


      JC-1線粒體膜電位檢測試劑盒（JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit）是一種以JC-1 為熒光探針，快速靈敏地檢測細(xì)胞、組織或純化的線粒體膜電位變化的試劑盒，可以用于早期的細(xì)胞凋亡檢測，也是用來檢測細(xì)胞早期凋亡的常用方法。
      


      JC-1 是一種廣泛用于檢測線粒體膜電位△Ψm 的理想熒光探針，JC-1染料以電勢依賴性的方式積聚在線粒體內(nèi)。正常線粒體內(nèi)，JC-1聚集在線粒體基質(zhì)中形成聚合物，聚合物發(fā)出強(qiáng)烈的紅色熒光（Ex=585 nm, Em=590 nm）；不健康的線粒體由于膜電位的下降或喪失，JC-1只能以單體的形式存在于胞漿中，產(chǎn)生綠色熒光（Ex=514 nm, Em=529 nm）。JC-1不僅可用于定性檢測，因顏色的變化可以非常直接的反映出線粒體膜電位的變化。也可以用于定量檢測，因線粒體的去極化程度可以通過紅/綠熒光強(qiáng)度的比例來衡量。觀察時(shí)，只需使用常規(guī)的觀察紅色熒光和綠色熒光的設(shè)置即可。
      


      線粒體膜電勢的破壞是細(xì)胞凋亡早期發(fā)生的一個(gè)標(biāo)志性事件。細(xì)胞受到凋亡誘導(dǎo)后線粒體膜電位的變化使得膜的通透性發(fā)生改變。膜通透性的增加，使得線粒體蛋白包括細(xì)胞色素C、Smac/DIABLO、HtrA2/OMI、核酸內(nèi)切酶G（EndoG）、凋亡誘導(dǎo)因子（AIF）等從線粒體基質(zhì)釋放到細(xì)胞漿。細(xì)胞色素C的釋放伴隨膜電位的完全喪失，進(jìn)而引發(fā)細(xì)胞凋亡酶的級聯(lián)效應(yīng)。
      


      本試劑盒提供了CCCP 作為誘導(dǎo)線粒體膜電位下降的陽性對照。對于六孔板中的樣品，本試劑盒共可以檢測100 個(gè)樣品；對于12 孔中的樣品，本試劑盒共可以檢測200 個(gè)樣品。
      



      
試劑盒組分
      


      
	
		
      
			
			
      編號(hào)
      
			      		
			
			
      組分
      
			      		
			
			
      規(guī)格
      
			      		
			
			
      保存方法
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      40706-A
      
			      		
			
			
      JC-1(200×)
      
			      		
			
			
      5× 100 μL/管
      
			      		
			
			
      -20℃避光
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      40706-B
      
			      		
			
			
      JC-1染色緩沖液（5×）
      
			      		
			
			
      80mL
      
			      		
			
			
      -20℃避光，也可4℃保存
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      40706-C
      
			      		
			
			
      CCCP（50 mM）
      
			      		
			
			
      20 μL
      
			      		
			
			
      -20℃避光
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      40706-D
      
			      		
			
			
      超純水
      
			      		
			
			
      90 mL
      
			      		
			
			
      4℃保存
      
			      		
		
      
	      

      



      
運(yùn)輸與保存方法
      


      冰袋（wet ice）運(yùn)輸。
      


      -20℃避光保存，盡量避免反復(fù)凍融，有效期一年。超純水和JC-1 染色緩沖液（5×）也可4℃保存。
      



      
使用說明
      


      1. JC-1 染色工作液的配制
      


      六孔板每孔所需 JC-1 染色工作液的量為1 mL，其他培養(yǎng)器皿的JC-1 染色工作液的用量以此類推；對于細(xì)胞懸液每50～100 萬細(xì)胞需0.5 mL JC-1 染色工作液。取適量JC-1（200×），按照每50μL JC-1（200×）加入8 mL 超純水的比例稀釋JC-1。劇烈震蕩充分溶解并混勻JC-1。然后再加入2 mL JC-1 染色緩沖液（5×），混勻后即為JC-1 染色工作液。
      


      2. 陽性對照的設(shè)置
      


      把試劑盒中提供的CCCP（50mM）推薦按照1∶1000 的比例加入到細(xì)胞培養(yǎng)液中，稀釋至50 μM，處理細(xì)胞20分鐘。隨后按照下述方法裝載JC-1，進(jìn)行線粒體膜電位的檢測。對于大多數(shù)細(xì)胞，通常50μM CCCP處理20 分鐘后線粒體的膜電位會(huì)完全喪失，JC-1 染色后觀察應(yīng)呈綠色熒光；而正常的細(xì)胞經(jīng)JC-1 染色后應(yīng)顯示紅色熒光。對于特定的細(xì)胞，CCCP 的作用濃度和作用時(shí)間可能有所不同，需自行參考相關(guān)文獻(xiàn)資料決定或優(yōu)化體系摸索最優(yōu)條件。
      


      3.  對于懸浮細(xì)胞
      


      1） 取10～60 萬細(xì)胞，重懸于0.5 mL 細(xì)胞培養(yǎng)液中，細(xì)胞培養(yǎng)液中可以含血清和酚紅。
      


      2） 加入0.5 mL JC-1 染色工作液，顛倒數(shù)次混勻。細(xì)胞培養(yǎng)箱中37℃孵育20 分鐘。
      


      3） 在孵育期間，按照每1 mL JC-1 染色緩沖液（5×）加入4 mL 蒸餾水的比例，配制適量的JC-1 染色緩沖液（1×），并放置于冰浴。
      


      4） 37℃孵育結(jié)束后，600×g 4℃離心3～4 分鐘，沉淀細(xì)胞。棄上清，注意盡量不要吸除細(xì)胞。
      


      5） 用JC-1 染色緩沖液（1×）洗滌2 次：加入1 mL JC-1 染色緩沖液（1×）重懸細(xì)胞，600×g 4℃離心3～4 分鐘，沉淀細(xì)胞，棄上清。再加入1 mL JC-1 染色緩沖液（1×）重懸細(xì)胞，600×g 4℃離心3～4 分鐘，沉淀細(xì)胞，棄上清。
      


      6） 再用適量JC-1 染色緩沖液（1×）重懸后，用熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡觀察，也可以用熒光分光光度計(jì)檢測或流式細(xì)胞儀分析。
      


      4.  對于貼壁細(xì)胞
      


      對于貼壁細(xì)胞，如果希望采用熒光分光光度計(jì)或流式細(xì)胞儀檢測，可以先收集細(xì)胞，重懸后參考懸浮細(xì)胞的檢測方法。
      


      1） 對于六孔板的一個(gè)孔，吸除培養(yǎng)液，根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)如有必要可以用PBS 或其它適當(dāng)溶液洗滌細(xì)胞一次，加入1mL 細(xì)胞培養(yǎng)液。細(xì)胞培養(yǎng)液中可以含有血清和酚紅。
      


      2） 加入1 mL JC-1 染色工作液，充分混勻。細(xì)胞培養(yǎng)箱中37℃孵育20 分鐘。
      


      3） 在孵育期間，按照每1 mL JC-1 染色緩沖液（5×）加入4 mL 蒸餾水的比例，配制適量的JC-1 染色緩沖液（1×），并放置于冰浴。
      


      4） 37℃孵育結(jié)束后，吸除上清，用JC-1 染色緩沖液（1×）洗滌2 次。
      


      5） 加入2 mL 細(xì)胞培養(yǎng)液，培養(yǎng)液中可以含有血清和酚紅。
      


      6） 熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡下觀察。
      


      5.  對于純化的線粒體
      


      1） 把配制好的JC-1 染色工作液再用JC-1 染色緩沖液（1×）稀釋5 倍。
      


      2） 0.9 mL 5 倍稀釋的JC-1 染色工作液中加入0.1 mL 總蛋白量為10～100 μg 純化的線粒體。
      


      3） 用熒光分光光度計(jì)或熒光酶標(biāo)儀檢測：混勻后直接用熒光分光光度計(jì)進(jìn)行時(shí)間掃描（time scan），激發(fā)波長為485 nm，發(fā)射波長為590 nm。如果使用熒光酶標(biāo)儀，激發(fā)波長不能設(shè)置為485 nm 時(shí)，可以在475～520 nm 范圍內(nèi)設(shè)置激發(fā)波長。另外，也可以參考下面步驟6 中的波長設(shè)置進(jìn)行熒光檢測。
      


      4） 用熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡觀察：方法同下面的步驟6。
      


      6. 熒光觀測和結(jié)果分析
      


      檢測 JC-1 單體時(shí)可以把激發(fā)光設(shè)置為490 nm，發(fā)射光設(shè)置為530 nm；
      


      檢測JC-1 聚合物時(shí)，可以把激發(fā)光設(shè)置為525 nm，發(fā)射光設(shè)置為590 nm。
      


      注意：此處測定熒光時(shí)不必把激發(fā)光和發(fā)射光設(shè)置在最大激發(fā)波長和最大發(fā)射波長。如使用熒光顯微鏡觀察，檢測JC-1聚合物時(shí)可使用常來檢測碘化丙啶或者Cy3用的標(biāo)準(zhǔn)帶通濾波器。檢測JC-1單體可使用常來檢測綠色熒光化合物如FITC的標(biāo)準(zhǔn)帶通濾波器。出現(xiàn)綠色熒光說明線粒體膜電位下降，并且該細(xì)胞很可能處于細(xì)胞凋亡早期。出現(xiàn)紅色熒光說明線粒體膜電位比較正常，細(xì)胞的狀態(tài)也比較正常。
      


      也可以使用雙帶帶通濾波器如FITC/羅丹明， FITC/Texas Red來同時(shí)檢測兩種熒光探針。
      


      另外，由于紅色的JC-1信號(hào)淬滅比綠色快，所以用標(biāo)準(zhǔn)帶通濾波器檢測時(shí)先檢測紅色熒光并拍照。
      



      
注意事項(xiàng)
      


      1）JC-1（200×）在4℃、冰浴等較低溫度情況下會(huì)凝固而粘在離心管管底、管壁或管蓋內(nèi)，可以20～25℃水浴溫育片刻至全部融解后使用。
      


      2）必須先把JC-1（200×）用試劑盒提供的超純水充分溶解混勻后，才可以加入JC-1染色緩沖液（5×）。不可先配制JC-1染色緩沖液（1×）再加入JC-1（200×），這樣JC-1會(huì)很難充分溶解，會(huì)嚴(yán)重影響后續(xù)的檢測。
      


      3）裝載完JC-1后用JC-1染色緩沖液（1×）洗滌時(shí)，使JC-1染色緩沖液（1×）保持4℃左右，此時(shí)的洗滌效果較好。
      


      4）JC-1探針裝載完并洗滌后盡量在30分鐘內(nèi)完成后續(xù)檢測。在檢測前需冰浴保存。
      


      5）請勿把JC-1染色緩沖液（5×）全部配制成JC-1染色緩沖液（1×），本試劑盒使用過程中需直接使用JC-1染色緩沖液（5×）。
      


      6）如果發(fā)現(xiàn)JC-1染色緩沖液（5×）中有沉淀，必須全部溶解后才能使用，為促進(jìn)溶解可以在37℃加熱。
      


      7）CCCP為線粒體電子傳遞鏈抑制劑，有毒，請注意小心防護(hù)。
      


      8）為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
      


      9）本產(chǎn)品僅作科研用途！
      
 
      


      HB180709
      

         
       
       
       
       
       
       
       
      400-6111-883