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      首頁 / 殘留核酸去除 / 產(chǎn)品應(yīng)用詳情
       
      精品推薦|您還在為核酸殘留的問題而煩惱嗎？
       
      核酸殘留是生物樣本制備中常常遇到的問題。在蛋白純化的過程中，如果您提取的蛋白粘度很高、蛋白純化的得率很低、蛋白檢測的結(jié)果很差，那么您的樣本可能遭受了核酸殘留的污染。


      一、快速解決核酸殘留問題，能帶來什么收益？

      （1）契合病毒文庫構(gòu)建，提高測序覆蓋率
      研究者提供了一種可獲得HIV測序文庫的方案HIV-SMART，其中全能核酸酶的運用，可顯著提高HIV病毒測序覆蓋度，且不影響病毒核酸的回收率。如下圖：
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      圖1. （+）添加和（-）不添加全能核酸酶處理的CHU1756NGS覆蓋圖      [1]
      （2）降低細(xì)胞破碎后的粘度
      全能核酸酶可以降解所有形式的核酸，降低細(xì)胞裂解液的粘度，提高蛋白得率，改善分離效果，使之易于過濾（尤其是超濾），利于下游層析純化操作。
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      圖2. 細(xì)胞裂解液Benonase處理（A）和未處理（B）比較圖
      （3）提高生化分析樣品的回收率
      在ELISA、色譜分析、雙相電泳和足跡分析等過程中，用全能核酸酶處理含有核酸的蛋白樣品，可提高分辨率，并提高回收率。
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      圖3. 小鼠腦核蛋白Benonase處理（A）和未處理（B）雙向電泳比較圖      [2]
      （4）核酸去除已經(jīng)走入CAR-T治療相關(guān)行業(yè)（慢病毒包裝）
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      二、翌圣全能核酸酶，匹配市場應(yīng)用，快速解決核酸殘留！

      翌圣生物研發(fā)團隊利用一流的基因工程改造技術(shù)，研制而成的核酸去除的“終極武器”—全能核酸酶，可高效降解任何形式（雙鏈，單鏈，線狀，環(huán)狀）的DNA和RNA而沒有蛋白裂解活性，能有效降低蛋白樣品粘度，去除蛋白樣品中核酸的殘留，且無蛋白酶活性殘留。既保證了產(chǎn)品的純度與酶活，又確保了產(chǎn)品的穩(wěn)定性，目標(biāo)客戶攘括工業(yè)端與科研端兩大科學(xué)研究鏈，可滿足廣大生物研究者的基本需求。
      （1）嚴(yán)格把控，品質(zhì)優(yōu)先
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      圖4. 核酸酶純度驗證（Purity＞90%）及全能核酸酶酶活效率驗證（＞250U/mg） 
      （2）核酸酶超強特性
      a、耐受性強
      能夠與多種細(xì)胞裂解液同時使用，如RIPA；與含有多種離子和非離子型去污劑、還原劑的蛋白提取試劑等兼容。
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      b、操作簡易，輕松使用
      推薦使用條件
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      推薦使用量
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      （3）FAQ——如何擺脫后續(xù)核酸酶干擾？
      措施1：采用EDTA螯合金屬離子會可逆地抑制全能核酸酶活性，極端條件會造成不可逆失活，例如100 mM NaOH，70℃處理30 min等；
      措施2：對于帶某種標(biāo)簽的Benzonase核酸酶可通過相應(yīng)的標(biāo)簽蛋白純化樹脂直接去除，去除率>95%；
      措施3：對于不帶標(biāo)簽的Benzonase核酸酶，可通過色譜純化去除核酸酶，然后可通過檢測殘留活性或ELISA檢測來判斷去除是否成功。


      三、產(chǎn)品訂購信息

      產(chǎn)品名稱
      貨號
      規(guī)格
      Benzonase Nuclease全能核酸酶
      20156ES25
      25 KU
      20156ES50
      50 KU
      20156ES60
      100 KU
      Benzonase Nuclease (Endotoxin-free)?
      全能核酸酶（無內(nèi)毒素）
      20125ES25
      25 KU
      20125ES50
      50 KU
      20125ES60
      100 KU
      Benzonase Nuclease (GMP)?
      全能核酸酶（GMP級）
      20127ES25
      25 KU
      20127ES50
      50 KU
      20127ES60
      100 KU


      四、文獻引用

      [1] Berg M G, Yamaguchi J, Alessandri-Gradt E, et al. A pan-HIV strategy for complete genome sequencing[J]. Journal of clinical microbiology, 2016, 54(4): 868-882.
      [2] Jankowska U, Latosinska A, Skupien-Rabian B, et al. Optimized procedure of extraction, purification and proteomic analysis of nuclear proteins from mouse brain[J]. Journal of neuroscience methods, 2016, 261: 1-9.
       
       
       
       
       
       
       
      400-6111-883