15min不一定能追到一個女朋友,但一定可以完成一次克?。?/h1>
——Yeasen Hieff Clone® 一步法克隆試劑盒榮登《Cell》《Science》等國際頂尖期刊
提起“分子克隆”或“載體構(gòu)建”這兩個詞，大家可能先想到的是傳統(tǒng)酶切酶連法，即用限制性內(nèi)切酶產(chǎn)生黏性末端，通過T4 DNA連接酶連接兩個片段的克隆方法。該方法存在著一些明顯的局限，如連接反應(yīng)時間長，操作繁瑣，克隆效率低，酶切位點的選擇易受到限制等。
為了提高克隆效率，節(jié)省反應(yīng)時間，基于同源重組酶的無縫克隆技術(shù)應(yīng)用而生。與傳統(tǒng)酶切酶連技術(shù)相比，無縫克隆技術(shù)操作簡單快速，不受到酶切位點的限制，可一次進行多個片段的拼接，大大的提高了克隆效率。
翌圣生物在成熟的工具酶表達純化平臺基礎(chǔ)上，獲得高純度重組酶，并反復優(yōu)化重組酶反應(yīng)微環(huán)境，研發(fā)出Hieff Clone®系列無縫克隆試劑盒。
Hieff Clone®克隆試劑盒可以將PCR產(chǎn)物定向克隆至任何載體的任何位點，可高效克隆50 bp-10 kb片段。將載體線性化，并在插入片段正、反向PCR引物5'端引入15-25 bp的線性化載體末端同源序列，使得插入片段PCR產(chǎn)物5'和3'末端分別帶有與線性化載體兩末端對應(yīng)的完全一致的序列。PCR產(chǎn)物和線性化載體在重組酶的作用下，最快僅需反應(yīng)5分鐘即可用于后續(xù)轉(zhuǎn)化，完成定向克隆，克隆陽性率可達95%以上。
產(chǎn)品優(yōu)勢
● 無需考慮酶切位點：不受插入片段酶切位點的限制，適用于任何載體；插入片段兼容粘性或平末端。
● 設(shè)計簡單：在插入片段的PCR擴增引物5'端引入20 bp左右與載體末端同源的序列即可。
● 快速高效：50℃，最快5分鐘即可完成重組反應(yīng)?？寺￡栃月士蛇_95%以上。
● 應(yīng)用廣泛：可用于單片段或多片段定向克隆，高效克隆50 bp-10 kb片段；也可結(jié)合Canace高保真酶，應(yīng)用于定點突變。
實驗操作流程
①線性化載體的制備：酶切或PCR制備線性化載體
②插入片段的制備：在目的DNA片段上下游引物的5'端引入15-25 bp左右載體末端同源序列；PCR反應(yīng)擴增目的片段。
③重組反應(yīng)：按比例混合線性化載體和目的DNA片段進行重組，50℃反應(yīng)5-20 min。
④轉(zhuǎn)化、涂板：將重組產(chǎn)物直接轉(zhuǎn)化后涂平板，陽性克隆鑒定。
圖1：Hieff Clone®一步法快速定向克隆試劑盒進行單片段和多片段克隆實驗流程圖。
實驗數(shù)據(jù)
★單片段高效重組（Cat# 10911）
圖2：Hieff Clone® One Step Cloning Kit（Cat# 10911）可以有效克隆不同長度的單片段基因。
A-D：重組轉(zhuǎn)化平板。E：插入片段和載體濃度檢測電泳圖。F-H：插入片段PCR鑒定電泳圖。箭頭指示目的條帶。載體：pFastBac1，4.7 kb，插入片段大小分別是1.2 kb，3 kb和5 kb，載體與插入片段摩爾比：1:3，重組反應(yīng)條件：50℃，20 min。
★多片段輕松重組（Cat# 10912）
圖3：Hieff Clone® Plus Multi One Step Cloning Kit（Cat# 10912）進行三片段克隆。
A：重組轉(zhuǎn)化平板。B：插入片段和載體濃度檢測電泳圖。C：PCR方法鑒定每個單片段和最終連接基因。箭頭指示目的條帶。載體：pCAMIBA1302，10 kb，三個插入片段長度：1 kb，1.5 kb和2.5 kb，重組反應(yīng)條件：50℃，20 min。
★單片段、五片段高效重組（Cat# 10922）
圖4：Hieff Clone® Universal One Step Cloning Kit（Cat# 10922）可保證單片段、多片段高效克隆。
A-B：重組轉(zhuǎn)化平板。C：插入片段PCR鑒定電泳圖。載體：pGEX4T-1, 5 kb，插入片段長度：2 kb，摩爾比為1:3，重組反應(yīng)條件：50℃，5 min。E-F：重組轉(zhuǎn)化平板。G：插入片段PCR鑒定電泳圖。載體：pGEX4T-1, 5 kb，五個插入片段：0.5 kb， 0.5 kb，0.5 kb，0.5 kb和1 kb，重組反應(yīng)條件：50℃，30 min。
客戶反饋
◆ 長片段重組
實驗信息：載體大?。?000 bp，目的片段大?。?500 bp。
實驗數(shù)據(jù)：
圖5：使用Hieff Clone® Plus One Step Cloning Kit進行克隆。
A：陰性對照轉(zhuǎn)化平板。B：重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化平板。C：載體和目的片段的濃度檢測電泳圖。D：菌落PCR鑒定電泳圖，箭頭指示目的條帶。 M1：Marker Ⅲ；M2：100 bp DNA ladder。(仁濟醫(yī)院)
◆ 多片段重組
實驗信息：載體大?。?996 bp；四個片段大?。?76 bp，867 bp，915 bp和647 bp。
實驗數(shù)據(jù)：
圖6：使用Hieff Clone® Multi One Step Cloning Kit進行克隆。
A：重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化平板。B：1為載體酶切后瓊脂糖凝膠電泳圖。C：菌落PCR驗證結(jié)果，其中1為原始質(zhì)粒對照電泳，2-5為重組質(zhì)粒，僅檢測863bp的一個目的片段，6為假陽性。D：陽性克隆測序結(jié)果。M：Marker II。（微生物所)
FAQ
Q：Hieff Clone®克隆的原理是什么？
A：利用末端同源重組的原理。將任意線性化載體和具有與其兩端20 bp左右同源序列的DNA片段快速定向克隆。
Q：與傳統(tǒng)克隆相比，Hieff Clone®克隆有什么優(yōu)勢？
A： 1）無需考慮酶切位點：不受插入片段酶切位點的限制，適用于任何載體；插入片段兼容粘性或平末端。
2）設(shè)計簡單：在插入片段的PCR擴增引物5'端引入20 bp左右與載體末端同源的序列即可。
3）快速高效：50℃，20 min即可完成重組反應(yīng)。克隆陽性率可達95%以上。
4）應(yīng)用廣泛：可用于單片段或多片段定向克隆，也可結(jié)合Canace高保真酶，應(yīng)用于定點突變。
Q：同源序列長度對重組效率的影響？
A：同源序列的長度與克隆數(shù)目有相關(guān)性，一般同源片段選擇在20 bp左右，可以在15 bp-25 bp范圍內(nèi)調(diào)整。并且選擇盡量避免出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)。
Q：線性化載體和目的片段產(chǎn)物的質(zhì)量會影響重組反應(yīng)嗎？
A：線性化載體或目的片段品質(zhì)較差時會極大影響重組反應(yīng)，建議割膠回收純化產(chǎn)物。
Q：一步法快速定向克隆試劑盒對感受態(tài)細胞有要求嗎？
A：推薦使用轉(zhuǎn)化效率為108 cfu/μg的感受態(tài)細胞。如Yeasen的DH5α（cat NO. 11802ES），TOP10（cat NO. 11801ES）等。
Q：線性化載體和目的片段擴增產(chǎn)物的使用量和比例？
A：載體使用量應(yīng)大于0.01 pmol，推薦使用量0.03 pmol；克隆載體與目的片段摩爾比應(yīng)在2:1-1:5范圍內(nèi)，最適為1:2-1:3，超過范圍可能會影響克隆效率。
Q：一步法快速定向克隆試劑盒適用實驗有哪些？
A：本試劑盒適用于絕大多數(shù)基于常規(guī)“酶切-連接”方法的克隆實驗，并且特別適用于其它常規(guī)方法難以快速實現(xiàn)的基因多點突變、全基因合成等。
Q：多片段一步法快速定向克隆試劑盒可以用于單片段的克隆嗎？
A：多片段一步法克隆試劑盒可以用于單片段的克隆。但是，單片段克隆試劑盒不建議用于多片段的克隆，重組效率可能會受到影響。
Q：一步法快速定向克隆試劑盒反應(yīng)溫度是50℃，是否可以在37℃進行反應(yīng)？
A：一般情況下建議在50℃進行反應(yīng)。50℃有利于消除DNA的二級結(jié)構(gòu)，同時是Hieff Clone®重組酶的最適反應(yīng)溫度。37℃反應(yīng)條件也可以進行重組反應(yīng)，請根據(jù)實驗需要進行優(yōu)化。
部分發(fā)表文獻
[1]. Jiang Y, Wang W, Xie Q, et al. Plants transfer lipids to sustain colonization by mutualistic mycorrhizal and parasitic fungi. Science. 2017. (IF47.728）
[2]. Liu CX, Li X, Nan F, et al. Structure and Degradation of Circular RNAs Regulate PKR Activation in Innate Immunity. Cell. 2019. (IF41.582）
[3]. Xing YH, Yao RW, Zhang Y, et al. SLERT Regulates DDX21 Rings Associated with Pol I Transcription. Cell. 2017. (IF41.582）
[4]. Wang Y, Hu SB, Wang MR, et al. Genome-wide screening of NEAT1 regulators reveals cross-regulation between paraspeckles and mitochondria. Nat Cell Biol. 2018. (IF28.824）
[5]. Li X, Liu CX, Xue W, et al. Coordinated circRNA Biogenesis and Function with NF90/NF110 in Viral Infection. Mol Cell. 2017. (IF17.970）
[6]. Yao RW, Xu G, Wang Y, et al. Nascent Pre-rRNA Sorting via Phase Separation Drives the Assembly of Dense Fibrillar Components in the Human Nucleolus. Mol Cell. 2019. (IF17.970）
[7]. Wu P, Zhang T, Liu B, et al. Mechano-regulation of Peptide-MHC Class I Conformations Determines TCR Antigen Recognition. Mol Cell. 2019. (IF1 17.970）
[8]. Qiao HH, Wang F, Xu RG, et al. An efficient and multiple target transgenic RNAi technique with low toxicity in Drosophila. Nat Commun. 2018. (IF14.919）
[9]. Liu C, Zheng S, Gui J, et al. Shortened Basal Internodes Encodes a Gibberellin 2-Oxidase and Contributes to Lodging Resistance in Rice. Mol Plant. 2018. (IF13.164）
[10]. Du L, Dong S, Zhang X, et al. Selective oxidation of aliphatic C-H bonds in alkylphenols by a chemomimetic biocatalytic system. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017. (IF11.205）
[11]. Wang M, Nie Y, Wu XL. Extracellular heme recycling and sharing across species by novel mycomembrane vesicles of a Gram-positive bacterium. ISME J. 2021. (IF10.302)
[12]. Ma F, Yang X, Shi Z, Miao X. Novel crosstalk between ethylene- and jasmonic acid-pathway responses to a piercing-sucking insect in rice. New Phytol. 2020. (IF10.151）
[13]. Liang C, Zhang X, Wu J, et al. Dynamic control of toxic natural product biosynthesis by an artificial regulatory circuit. Metab Eng. 2020. (IF9.783)
[14]. Zou G, Bao D, Wang Y, et al. Alleviating product inhibition of Trichoderma reesei cellulase complex with a product-activated mushroom endoglucanase. Bioresour Technol. 2021. (IF9.642）
[15]. Gao YQ, Chen JG, Chen ZR, et al. A new vesicle trafficking regulator CTL1 plays a crucial role in ion homeostasis. PLoS Biol. 2017. (IF8.029）
[16]. Xi J, Wu Y, Li G, et al. Mir-29b Mediates the Neural Tube versus Neural Crest Fate Decision during Embryonic Stem Cell Neural Differentiation. Stem Cell Reports. 2017. (IF7.765）
[17]. Li N, Hong T, Li R, et al. Cherry Valley Ducks Mitochondrial Antiviral-Signaling Protein-Mediated Signaling Pathway and Antiviral Activity Research. Front Immunol. 2016. (IF7.561）
[18]. Wang Z, Xi J, Hao X, et al. Red blood cells release microparticles containing human argonaute 2 and miRNAs to target genes of Plasmodium falciparum. Emerg Microbes Infect. 2017. (IF7.163)
[19]. An D, Chen JG, Gao YQ, et al. AtHKT1 drives adaptation of Arabidopsis thaliana to salinity by reducing floral sodium content. PLoS Genet. 2017. (IF5.917）
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訂購信息
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產(chǎn)品名稱 |
產(chǎn)品貨號 |
規(guī)格 |
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10911ES20 |
20 T |
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10912ES10 |
10 T |
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10922ES20 |
20 T |
相關(guān)產(chǎn)品
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產(chǎn)品定位 |
產(chǎn)品名稱 |
產(chǎn)品貨號 |
規(guī)格 |
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高效感受態(tài) |
11802ES80 |
10×100 μL |
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11802ES92 |
100×100 μL |
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11801ES80 |
10×100 μL |
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11801ES92 |
100×100 μL |
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11804ES80 |
10×100 μL |
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高保真酶83倍Taq |
10153ES10 |
10 U |
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10153ES60 |
100 U |
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10153ES76 |
500 U |
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10153ES80 |
1000 U |
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10154ES01 |
100 μL |
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10154ES03 |
1 mL |
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10154ES08 |
5×1 mL |
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快速PCR |
10157ES03 |
1 mL |
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10157ES08 |
5×1 mL |
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克隆篩選用抗生素 |
60203ES10 |
10 g |
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60203ES60 |
100 g |
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60205ES08 |
5 g |
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60205ES25 |
25 g |
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60205ES60 |
100 g |
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60206ES10 |
10 g |
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60206ES60 |
100 g |
