IM-12 (IM12, IM 12)是一種選擇性、細胞可滲透的GSK-3β抑制劑（IC₅₀為53 nM），抑制GSK-3β可導致β-連環(huán)蛋白積累，可增強Wnt信號通路，并在一定濃度時大幅度提高β-catenin的水平。IM-12可增加神經(jīng)元分化，用于人類神經(jīng)細胞增殖分化研究。

 

產(chǎn)品性質

英文別名（English Synonym）	3-(4-Fluorophenylethylamino)-1-methyl-4-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione; The GSK3β Inhibitor XIX; IM12; IM 12
中文名稱 (Chinese Name)	3-[[2-(4-氟苯基)乙基]氨基]-1-甲基-4-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮
靶點（Target）	GSK-3β
CAS號（CAS NO.）	1129669-05-1
分子式（Formula）	C22H20FN3O2
分子量（Molecular Weight）	377.41
外觀（Appearance）	固體粉末
純度（Purity）	≥95%
溶解性（Solubility）	可溶于DMSO：≥9 mg/mL
結構式（Structure）

 

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復凍融。

 

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】

 

使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）

細胞實驗（體外實驗）

為了檢測IM-12對Wnt signalling信號通路的影響，接種一定數(shù)量的ReNcell VM至培養(yǎng)板中，培養(yǎng)基中IM-12終濃度為3 μM，并孵育細胞24~80 h，每隔24 h進行細胞計數(shù)。經(jīng)實驗驗證，IM-12以時間依賴性的方式抑制細胞增殖。^[1]

 

參考文獻

[1]. Schmöle AC, et al. Novel indolylmaleimide acts as GSK-3beta inhibitor in human neural progenitor cells. Bioorg Med Chem. 2010 Sep 15;18(18):6785-95.

[2]. Wang T, Duan YM, et al. IM-12 activates the Wnt-β-catenin signaling pathway and attenuates rtPA-induced hemorrhagic transformation in rats after acute ischemic stroke. Biochem Cell Biol. 2019 Dec;97(6):702-708.

[3]. Zhou Z, et al. TP53INP2 Modulates Epithelial-to-Mesenchymal Transition via the GSK-3β/β-Catenin/Snail1 Pathway in Bladder Cancer Cells. Onco Targets Ther. 2020 Sep 28; 13:9587-9597.

  

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