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      rProtein A 4FF Chromatography Column, 1mL蛋白A純化預裝柱,1mL

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      產品說明書

      FAQ

      COA

      已發(fā)表文獻

      產品描述

      天然蛋白A(Protein A)是一種發(fā)現于金黃色葡萄球菌的細胞壁表面蛋白,與分離自G型或C型鏈球菌屬的蛋白G類似,主要通過與免疫球蛋白(Ig)的Fc區(qū)相互作用,結合大多數哺乳動物的IgG,可用于多種抗體(單抗和多抗)的分離純化。在與不用的免疫球蛋白亞類的結合特性上,ProteinA 和Protein G結合性能不太一樣(詳見附錄1)。

      本品使用的是基因改造后的蛋白A,不僅維持其本身的Ig親和特性,同時也去除了天然蛋白本身的非主要結合域以降低非特異性結合,rProtein A Agarose Resin 4FF以高度交聯的瓊脂糖凝膠為基質,重組Protein A為配基,具有很高的物理化學穩(wěn)定性,可以在相對較高的流速下進行抗體的純化,適用于工業(yè)客戶。利用本品經過一步親和層析,即可從腹水、血清和培養(yǎng)液等樣品中得到高純度的抗體,使用方便,應用廣泛。

      本品rProtein A 4FF Chromatography Column,1 mL是一種裝填了rProtein A Agarose Resin 4FF的中壓預裝柱,規(guī)格1 mL,預裝柱具有標準接口,可以適配商品化的各類中壓色譜系統,如ÄKTA 等,方便客戶操作。

       

      產品性質

      基質(Matrix)

      高度交聯的4%瓊脂糖微球

      配體(Ligand)

      重組蛋白A

      孔徑(Bead size)

      45-165 µm

      最大流速(Flowmax

      0.3MPa,3bar

      儲存緩沖液(Buffer)

      20%乙醇的1×PBS

      載量(Capacity)

      40 mg Rabbit IgG/ mL 基質

      pH范圍(pH range)

      3-12

       

      運輸與保存方法

      冰袋運輸。2~8℃保存,有效2年。

       

      需準備試劑

      【注】建議以下緩沖液在使用前用0.22 μm或0.45 μm濾膜過濾。

      結合/洗雜緩沖液:0.15 M NaCl, 20 mM Na2HPO4, pH7.0

      洗脫緩沖液:0.1 M甘氨酸,pH 3.0

      中和液:1 M Tris-HCl,pH 8.5

       

      使用方法

      【注】上柱之前要確保樣品溶液有合適的離子強度和pH值,可以用結合/洗滌緩沖液對血清樣品、腹水或細胞培養(yǎng)液稀釋,或者樣品用結合/洗滌緩沖液透析。

      1樣品純化(以Akta系統為例)

      1)準備:將泵管道中注滿去離子水。去掉上塞子,將層析柱連接至色譜系統中。再折斷下口,將預裝柱接到色譜系統中,并旋緊。

      2)清洗3-5倍柱體積去離子水沖洗層析柱中儲存液。

      3)平衡:5倍柱體積的結合Buffer平衡層析柱,使填料處于與目的蛋白相同的緩沖體系下,起到保護蛋白的作用。

      4)上樣:將樣品加到平衡好的層析柱中,推薦流速1 mL /min,保證目的蛋白與樹脂充分接觸,提高目的蛋白的回收率,收集流出液,待檢測。

      【注】樣品的粘度增加使得即使上樣體積很少,也會導致層析柱很大的反壓。上樣量不要超過柱子的結合能力。大量的樣品體積也可能造成很大的反壓,使得進樣器更難使用。

      5)洗雜:10-15倍柱體積的洗雜Buffer進行清洗,直到紫外吸收達到一個穩(wěn)定的基線,去除非特異性吸附的雜蛋白,收集洗雜液。

      6)洗脫:用洗脫Buffer 采用一步法或線性梯度洗脫。一步洗脫中,通常5倍柱體積洗脫液足夠將目的蛋白洗脫下來。也可以用一個小的梯度,例如20倍柱體積或更多,來分離不同結合強度的蛋白質。

      7)清洗及保存:依次使用3倍柱體積的結合Buffer和5倍柱體積的去離子水平衡填料,最后再用5倍柱體積的20%的乙醇平衡,然后保存在等體積的20%的乙醇中,置于4度保存,防止填料被細菌污染。

      2 SDS-PAGE檢測

      將純化過程中得到的樣品(包括原始樣品、流出組分、洗雜及洗脫組分等)利用SDS-PAGE進行檢測,判定其純化效果。

      3 樹脂清洗

      隨著一些變性物質的沉淀和蛋白的聚集,往往造成流速和結合載量下降,影響柱子的性能,這時需對柱子進行清洗:

      1)去除沉淀或變性物質

       2倍柱體積的6 M 鹽酸胍溶液進行清洗;

       5倍柱體積的PBS,pH 7.4 清洗。

      2)去除由于疏水性吸附造成的非特異吸附物質

       3-4倍柱體積的70%乙醇或2倍柱體積的1% Triton™ X-100清洗;

       5倍柱體積的PBS, pH 7.4 清洗。

       

      注意事項

      1)請勿冷凍保存本產品。

      2)所有操作過程中,樣本需要在4℃或冰上操作。

      3)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

      4本產品僅作科研用途!

       

      附錄1. 蛋白A,G對不同物種Ig的結合能力總表

      免疫球蛋白亞型

      Protein A

      Protein G  

      免疫球蛋白亞型

      Protein A

      Protein G  

      Human IgG

      ++++

      ++++

      Mouse IgG

      ++++

      ++++

      Human IgG1

      ++++

      ++++

      Mouse IgG1

      +

      ++++

      Human IgG2

      ++++

      ++++

      Mouse IgG2a

      ++++

      ++++

      Human IgG3

      +

      ++++

      Mouse IgG2b

      +++

      +++

      Human IgG4

      ++++

      ++++

      Mouse IgG3

      ++

      +++

      Human IgM

      Use anti-Human IgM

      Mouse IgM

      Use anti-Mouse IgM

      Human IgE

      NR

      NR

      Chicken IgG (IgY)

      NR

      NR

      Human IgA

      +

      NR

      Cow IgG

      ++

      ++++

      Human IgA1

      +

      NR

      Goat IgG

      +

      ++++

      Human IgA2

      +

      NR

      Goat IgG1

      +

      ++++

      Human IgD

      Use anti-Human IgD

      Goat IgG2

      ++++

      ++++

      Rat IgG

      +

      ++

      Goat IgM

      NR

      NR

      Rat IgG1

      NR

      +

      Guinea Pig IgG

      ++++

      ++

      Rat IgG2a

      NR

      ++++

      Guinea Pig IgG1

      ++++

      ++

      Rat IgG2b

      NR

      +

      Guinea Pig IgG2

      ++++

      ++

      Rat IgG3

      +

      ++

      Hamster IgG

      +

      ++

      Sheep IgG

      +

      ++

      Horse IgG

      +

      ++++

      Sheep IgG1

      +

      ++

      Rabbit IgG

      ++++

      +++

      Sheep IgG2

      +

      ++

      Rabbit IgM

      NR

      NR

      Sheep IgM

      NR

      NR

      Rabbit All isotypes

      +++

      ++

      Pig IgG

      +++

      +++

      Monkey IgG

      ++++

      ++++

      Cat IgG

      ++++

      +

      Donkey IgG

      ++

      ++++

      Dog IgG

      ++++

      +

       

       

       

      (+)= weak binding; (++)= moderate binding; (++++)= strong binding; NR= not recommended; (-)= not tested;

       

      附錄2 常見問題與解答

      問題

      可能原因

      推薦解決方法

      柱子反壓過高

      填料被堵塞

      清洗填料

      裂解液中含有微笑的固體顆粒,建議上柱前使用0.22 µm/0.45 µm濾膜過濾。

      樣品純化過程中曲線不穩(wěn)

      樣品或 buffer 中有氣泡

      趕出氣泡

      樣品和buffer進行脫氣

      洗脫組分中沒有目的蛋白

      樣品中抗體濃度太低

      使用其抗原做配體的介質

      抗體被降解

      適當的提高洗脫pH

      樣品與Protein A結合力低

      換用Protein G或Protein A/G樹脂純化

      回收率逐漸減低

      上樣量太多

      減少上樣量

      柱子太臟,載量降低

      清洗樹脂

       

      HB230227

      400-6111-883