名稱

BCA蛋白濃度測定試劑盒(增強型)

BCA蛋白濃度測定試劑盒(即用型)

Bradford蛋白濃度測定試劑盒

吸收波長

562 nm

595 nm

原理

基于雙縮脲反應，即在堿性環(huán)境下蛋白質(zhì)將Cu²⁺還原成Cu⁺，產(chǎn)生一種紫藍色復合物，

在562 nm處有高的吸光值，該反應產(chǎn)物的量與蛋白質(zhì)濃度成正比。

Bradford染液（考馬斯亮藍G-250染料）與蛋白結(jié)合，

使染料的最大吸收峰從A456變?yōu)锳595，

且測定的吸光值與蛋白濃度成正比

檢測靈敏度

最小檢測蛋白量可達0.2 μg，檢測濃度下 限達到10 μg/mL

1~5 μg

時間

中速10-20 min

快速5-15 min

優(yōu)點

兼容去污劑和變性劑，變異低

在20201ES的基礎上提供即用型標準品，

省去繁瑣的稀釋步驟。

兼容還原劑，快速

缺點

低或不兼容還原劑，需手動稀釋標準品

低或不兼容還原劑

低兼容去污劑

名稱

考馬斯亮藍R250

考馬斯亮藍G250

考馬斯亮藍快速染色液(無需加熱)

考馬斯亮藍快速染色液(8分鐘)

蛋白質(zhì)銀染試劑盒

原理

通過與蛋白質(zhì)內(nèi)的氨基和羧基基團間的靜電結(jié)合作用以及范德華力，考馬斯亮藍與蛋白質(zhì)形成強但非共價鍵連接的復合物。

蛋白-染料復合物的形成穩(wěn)定染料攜帶的負電荷陰離子（如磺酸基），從而產(chǎn)生在膜上或者膠上肉眼可見的藍色。

銀離子在堿性 pH 環(huán)境下被還原成金屬銀，

沉淀在蛋白質(zhì)的表面上顯色。

應用

電泳蛋白染色

蛋白質(zhì)含量測定

變性或非變性蛋白電泳的凝膠染色

變性或非變性蛋白電泳的凝膠染色

及蛋白質(zhì)譜分析

檢測聚丙烯酰胺凝膠和

瓊脂糖凝膠中的微量蛋白質(zhì)

優(yōu)點

染色靈敏度比氨基黑高5倍，

可達0.1 µg蛋白。

條帶快速顯色，

且背景顏色很淺不需要做褪色處理。

操作快速、方便。

不含甲醇或乙酸等刺激成分，

靈敏度高，無需加熱。

不含甲醇或乙酸等刺激成分，

8-10分鐘即可完成PAGE膠上蛋白染色，

無需脫色。

檢測靈敏度更高，

可檢測到10-100 ng蛋白質(zhì)，

比考馬斯亮藍染色法靈敏100多倍

缺點

R250染色后需要脫色（有機試劑），

才能進行蛋白條帶的觀察。

靈敏度低，檢測下限為0.5 µg。

染色時間約30 min-1 h，

需要脫色（蒸餾水20-40 min）

染色過程中必須加熱

操作較繁瑣