CUT&Tag(Cleavage Under Targets and Tagment)作為一種新興的DNA蛋白互作研究技術(shù),憑借其信噪比高,可重復(fù)性好,實(shí)驗(yàn)周期更快等優(yōu)勢(shì),在植物以及動(dòng)物細(xì)胞中的成功應(yīng)用與科研文章的發(fā)表[1-2],受到廣大科研工作者的信賴。
CUT&Tag是蛋白質(zhì)與DNA互作研究的革新技術(shù),其核心技術(shù)為pA/G-Tn5 Transposase,將Protein A/G與Tn5轉(zhuǎn)座酶進(jìn)行融合,使得與抗體結(jié)合的同時(shí),Tn5切割核小體上纏繞的DNA片段,獲得目的序列并完成文庫(kù)構(gòu)建,實(shí)現(xiàn):上班拿到細(xì)胞,下班便可直接上機(jī)測(cè)序!
▲ 圖1. CUT&Tag原理圖
技 術(shù) 優(yōu) 勢(shì) ??
» 定量引入:加入spike in,突破CUT&Tag定量壁壘;
» 流程精簡(jiǎn):片段化時(shí)加接頭,磁珠回收gDNA,操作流程<7h ;
» 定位精準(zhǔn):洋地黃皂苷通透,一抗與靶蛋白特異性結(jié)合,目標(biāo)序列準(zhǔn)確定位;
» 操作可視化:Con A磁珠結(jié)合細(xì)胞,操作可視,結(jié)果更精確;
» 抗體選擇廣:兩種融合轉(zhuǎn)座酶,擴(kuò)大抗體選擇范圍;
» 多樣本適用:適用于動(dòng)、植物,真菌樣本;
» 配套齊全:內(nèi)附ConA磁珠和DNA純化磁珠,無(wú)需額外搭配。
▲ 圖2. CUT&Tag實(shí)驗(yàn)流程圖
翌圣CUT&Tag優(yōu)勢(shì)明顯 ??
» 更高的文庫(kù)質(zhì)量
▲ 圖3. 文庫(kù)質(zhì)檢圖
» 數(shù)據(jù)質(zhì)量好
▲ 圖4.測(cè)序數(shù)據(jù)對(duì)比圖
» 更高的信噪比
▲ 圖5.信噪比展示
用戶使用反饋 ??
» 使用體驗(yàn)
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▲ 圖6.客戶評(píng)價(jià)
» 結(jié)果反饋
▲ 圖7.客戶A的結(jié)果反饋
▲ 圖8. 客戶B的結(jié)果反饋
福 利 來(lái) 襲 ??
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參 考 文 獻(xiàn) ??
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