產(chǎn)品簡介
Cas9 Nuclease來源于野生型釀膿鏈球菌S. pyogenes,是依賴RNA介導(dǎo)的內(nèi)切核酸酶,可以特異地切割雙鏈DNA(在DNA PAM存在的情況下,也可以切割單鏈DNA或單鏈RNA)。Cas9切割位點位于目標(biāo)序列(target sequence)內(nèi),離PAM(NGG)區(qū)3個堿基。本產(chǎn)品經(jīng)過密碼子優(yōu)化及核定位信號(NLS)設(shè)計,由大腸桿菌重組表達(dá)而來,編輯效率高,可用于細(xì)胞(造血干細(xì)胞、T細(xì)胞等)的基因修飾,也可用于分子診斷,檢測病原體等。
產(chǎn)品信息
貨號 |
14701ES60 / 14701ES76 / 14701ES03 |
規(guī)格 |
100 μg / 500 μg / 1 mg |
來源 |
大腸桿菌重組表達(dá)來源于Streptococcus pyogenes的Cas9基因 |
濃度 |
10 mg/mL |
純度 |
≥95% |
標(biāo)簽 |
His |
組分信息
組分編號 |
組分名稱 |
14701ES60 |
14701ES76 |
14701ES03 |
14701-A |
Cas9 Nuclease(10 mg/mL) |
10 μL |
50 μL |
100 μL |
14701-B |
10×Cas9 Nuclease Reaction Buffer |
500 μL |
1 mL |
1 mL |
產(chǎn)品應(yīng)用
基于CRISPR/Cas9技術(shù)的基因組編輯;
細(xì)胞與基因治療藥物(造血干細(xì)胞、T細(xì)胞等)的基因修飾;
體外篩選有效sgRNA;
體外剪切靶DNA。
儲存條件
-25~-15℃儲存,有效期1年。
使用說明
RNP制備:
1. 用1×TE Buffer(pH 7.5)溶解sgRNA粉末至終濃度為100 μM,充分震蕩混勻。
2. 配制以下體系并充分混勻:
組分 |
體積(μL) |
Cas9 Nuclease (10 mg/mL) |
1.28 |
sgRNA (100 μM) |
2.34 |
PBS (可選購Cat#41403) |
1.38 |
Total |
5 |
注:Cas9 Nuclease與sgRNA的摩爾比約為1:3。
3. 室溫孵育20min。
注意事項
1. 為防止RNase污染,請保持實驗區(qū)干凈整潔,操作時需穿戴干凈的手套、口罩,實驗所用槍頭、離心管等耗材均為 RNase-free。
2. 避免反復(fù)凍融。首次溶解之后,建議按照使用量分裝保存。
3. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。
4. 本產(chǎn)品僅作科研用途。
Ver.CN20241126