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      Luciferase Reporter Gene Assay Kit 螢火蟲(chóng)螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑盒

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      產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

      FAQ

      COA

      已發(fā)表文獻(xiàn)

      產(chǎn)品描述

      螢火蟲(chóng)螢光素酶(Firefly luciferase)是一種分子量約為61 kDa的蛋白,在ATP、鎂離子和氧氣存在的條件下,能夠催化螢光素(luciferin)氧化成oxyluciferin,在luciferin氧化的過(guò)程中會(huì)發(fā)出波長(zhǎng)為560 nm左右的生物熒光,該螢光可通過(guò)化學(xué)發(fā)光儀進(jìn)行測(cè)定。檢測(cè)原理如圖所示:

      image.png

      1:螢火蟲(chóng)螢光素酶檢測(cè)原理圖

      Luciferase Reporter Gene Assay kit是一閃光型螢火蟲(chóng)螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑盒,具有靈敏度高的特點(diǎn),可以高靈敏的檢測(cè)螢光素酶在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的表達(dá)。

       

      產(chǎn)品組分

      組分編號(hào)

      組分名稱(chēng)

      產(chǎn)品編號(hào)/規(guī)格

      11401ES60(100 T)

      11401ES76(500 T)

      11401ES80(1000 T)

      11401-A

      細(xì)胞裂解液

      20 mL

      5×20 mL

      10×20 mL

      11401-B

      螢火蟲(chóng)螢光素酶檢測(cè)試劑

      10 mL

      5×10 mL

      10×10 mL

       

      運(yùn)輸和保存方式

      干冰運(yùn)輸。-20℃保存,有效期1年。

      試劑盒內(nèi)螢火蟲(chóng)螢光素酶檢測(cè)試劑不能反復(fù)凍融,建議分裝-20℃或-80℃保存。

       

      注意事項(xiàng)

      1)檢測(cè)過(guò)程中需自備耗材和設(shè)備包括如下:PBS;100 μL移液器或者排槍?zhuān)徊煌腹獍咨笜?biāo)板;Luminometer發(fā)光計(jì)、多功能酶標(biāo)儀或者其他能夠檢測(cè)生物發(fā)光的儀器;

      2)反應(yīng)溫度:酶促反應(yīng)對(duì)溫度較為敏感,加樣檢測(cè)前務(wù)必將所有試劑平衡至室溫20-25℃)再使用;

      3)檢測(cè)儀器:能檢測(cè)化學(xué)發(fā)光的儀器都適用,但由于不同儀器的設(shè)置和靈敏度不同,測(cè)得的光信號(hào)值也會(huì)不同;

      4)檢測(cè)設(shè)置:Luminescence,350-700 nm,建議檢測(cè)時(shí)間設(shè)為2-10 sec;

      5)檢測(cè)板:為防止孔間干擾,推薦使用不透光白色酶標(biāo)板。黑色酶標(biāo)板也可用,但因黑色會(huì)吸收光信號(hào),可能會(huì)降低信號(hào);

      6)單管熒光測(cè)定儀測(cè)定,每個(gè)樣品與測(cè)定試劑混合后到測(cè)定前的時(shí)間應(yīng)保持一致;

      7)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套;

      8)本產(chǎn)品僅作科研用途!

       

      實(shí)驗(yàn)步驟

      I.前處理

      1.細(xì)胞

      1)構(gòu)建相應(yīng)的載體。

      2)轉(zhuǎn)染步驟請(qǐng)參照相關(guān)的說(shuō)明書(shū)。

      3)將細(xì)胞裂解液充分混勻,按如下方式加入細(xì)胞裂解液,充分裂解細(xì)胞。

      a: 對(duì)于貼壁細(xì)胞,吸盡細(xì)胞培養(yǎng)液,按照下表比例加入細(xì)胞裂解液,輕輕旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)皿或者培養(yǎng)板使裂解液完全覆蓋細(xì)胞;

      b: 對(duì)于懸浮細(xì)胞,離心棄去上清,按照下表比例加入裂解液。

      細(xì)胞培養(yǎng)板

      96孔板

      48孔板

      24孔板

      12孔板

      6孔板

      裂解液加入量

      100 μL

      150 μL

      200 μL

      300 μL

      500 μL

      冰上孵育5 min,充分裂解細(xì)胞。

      【注】:裂解產(chǎn)物可室溫保存6 h;4℃保存16 h;-80℃可長(zhǎng)期存放(裂解產(chǎn)物不能多次反復(fù)凍融),本試劑盒裂解液數(shù)量按照24孔板添加量進(jìn)行配制,如需要更多可單獨(dú)購(gòu)買(mǎi)(CAT#11406)。

      5)(選作)10000-16000 rpm離心1 min,取上清。

      2.葉片組織(以煙草葉片為例,僅供參考)

      1)構(gòu)建相應(yīng)的載體。

      2)挑取轉(zhuǎn)化有重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌單菌落,接種到2 mL LB液體培養(yǎng)基(添加相應(yīng)抗生素)中,28℃ 220 rpm培養(yǎng)過(guò)夜。

      3)農(nóng)桿菌培養(yǎng)至OD600為1.0,1700× g離心5 min收集菌體后,用1/2MS液體培養(yǎng)基清洗菌體2次;用含有150 μmol/L乙酰丁香酮的1/2MS液體培養(yǎng)基將農(nóng)桿菌的OD600調(diào)至1.0。

      4)將待檢測(cè)的農(nóng)桿菌菌液進(jìn)行混合,使每種菌液的OD600為0.5。

      5)選取生長(zhǎng)期為1個(gè)月左右完全伸展的煙草葉片,將混合好的菌液用1 mL注射器(去掉針頭)從煙草葉背面進(jìn)行注射。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性,需要將對(duì)照載體和待檢測(cè)目標(biāo)載體的菌液注射在同一葉片的不同部位上, 以保證相同的生長(zhǎng)背景。

      6)正常溫室生長(zhǎng)條件下,24-48 h即可取樣觀(guān)察。

      7)取3-4片直徑為6-8 mm的葉盤(pán),放入2 mL的 EP 管(提前放入3-4個(gè)小鋼珠)中,液氮中冷凍,使用破碎儀進(jìn)行研磨破碎(45 Hz,30 s)。破碎完全后在EP管中加入100 μL裂解液。

      8)冰上孵育5 min左右,充分裂解葉片。

      9)10000-16000 rpm離心1 min,取上清。

      3.原生質(zhì)體(僅供參考)

      構(gòu)建相應(yīng)的載體。

      制備原生質(zhì)體(參考相關(guān)文獻(xiàn):Yoo SD, Cho YH, Sheen J (2007). Arabidopsis mesophyll protoplasts: a versatile cell system for transient gene expression analysis. Nat Protoc 2, 1565–1572)。

      2 mL EP管中加入相應(yīng)的載體(加入量需要摸索),加入100 μL原生質(zhì)體懸浮液。輕搖混勻后,加入110 μL PEG-CaCl2溶液,輕彈混勻。在室溫放置10-15 min。

      4)加入440 μL W5溶液,上下顛倒以停止轉(zhuǎn)化。

      5)200× g 室溫離心5 min,棄去上清,加入800 μL WI溶液重懸原生質(zhì)體。

      室溫避光培養(yǎng)16-24 h。

      7)將原生質(zhì)體加入2 mL離心管中,離心收集原生質(zhì)體,加入100 μL左右的裂解液。

      8)冰上孵育5 min左右,充分裂解原生質(zhì)體。

      9)(選做)10000-16000 rpm離心1 min,取上清。

       

      II.熒光檢測(cè)

      1)按照儀器說(shuō)明書(shū)要求將熒光測(cè)定儀打開(kāi),設(shè)定參數(shù),測(cè)定時(shí)間為10 sec,測(cè)定間隔為2 sec。

      2)取20 μL裂解液加入測(cè)量管中(保持每次樣品的加樣量一致),另外加入100 μL螢火蟲(chóng)螢光素酶檢測(cè)試劑,震板混勻

      2-3次,充分混勻后測(cè)定RLU(Relative light unit)。

      3)分析數(shù)據(jù)。

      ①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):根據(jù)不同實(shí)驗(yàn)?zāi)康模诿總€(gè)培養(yǎng)板中都應(yīng)設(shè)置對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組和空白對(duì)照組。為了保證實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性,理論上每個(gè)實(shí)驗(yàn)組(包括對(duì)照組)都應(yīng)當(dāng)減去空白對(duì)照組的螢火蟲(chóng)螢光素酶的發(fā)光測(cè)量值。

      a.空白對(duì)照組:

      背景F:未轉(zhuǎn)染細(xì)胞+螢火蟲(chóng)螢光素酶檢測(cè)試劑。

      注:空白對(duì)照組的樣品量必須與實(shí)驗(yàn)樣品量相同,包含與實(shí)驗(yàn)樣品相同的培養(yǎng)基/血清組合,并加上完全相同的檢測(cè)試劑。

      b.實(shí)驗(yàn)組:轉(zhuǎn)染細(xì)胞經(jīng)實(shí)驗(yàn)化合物處理(即實(shí)驗(yàn)組F)。

      c.對(duì)照組:轉(zhuǎn)染細(xì)胞不經(jīng)處理,用以標(biāo)準(zhǔn)化結(jié)果(即對(duì)照組F)。

      ②計(jì)算結(jié)果:

      實(shí)驗(yàn)組=實(shí)驗(yàn)組F-背景F。

      對(duì)照組=對(duì)照組F-背景F。

      表達(dá)倍數(shù)=實(shí)驗(yàn)組/對(duì)照組。

       

      相關(guān)產(chǎn)品

      產(chǎn)品名稱(chēng)

      貨號(hào)

      規(guī)格

      Firefly Glo Luciferase Reporter Gene Assay Kit輝光型螢火蟲(chóng)螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑盒

      11404ES60/80

      100/1000 T

      Dual Glo Luciferase Reporter Gene Assay Kit 輝光型雙螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑盒

      11405ES60/80

      100/1000 T

      Luciferase Reporter Gene Assay Kit 螢火蟲(chóng)熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑盒

      11401ES60/76/80

      100/500/1000 T

      pGM-CMV Luciferase Reporter Plasmid Positive Control pGM-CMV-Luc熒光素酶報(bào)告基因質(zhì)粒陽(yáng)性對(duì)照

      11556ES03

      1 μg

      Luciferase Reporter Plasmid negative control (熒光素酶報(bào)告基因質(zhì)粒陰性對(duì)照)

      11555ES03

      1 μg

      pGMLR-TK Luciferase Reporter Plasmid(pGMLR-TK海腎熒光素酶報(bào)告基因質(zhì)粒)

      11557ES03

      1 μg

      pGMLR-CMV Luciferase Reporter Plasmid(pGMLR-CMV海腎熒光素酶報(bào)告基因質(zhì)粒)

      11558ES03

      1 μg

      Hieff TransTM Liposomal Transfection Reagent 脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑

      40802ES03

      1 mL

       HB220325

      400-6111-883