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      Hieff Unicon? qPCR TaqMan Probe Master Mix

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      產品說明書

      FAQ

      COA

      已發(fā)表文獻

      產品描述
      本產品是探針法2×實時定量PCR擴增的預混合溶液。采用的抗體法熱啟動Unicon® DNA聚合酶(貨號:10113ES)可以有效抑制引物非特異性退火導致的擴增。同時,配方優(yōu)化了有效抑制非特異性PCR擴增的因子和提升PCR反應擴增效率的因子,適合低濃度模板的擴增,使定量PCR可以在寬廣的定量區(qū)域內獲得良好的標準曲線。

       

      產品組分

      組分編號

      組分名稱

      產品編號/規(guī)格

      11205ES03(1 mL

      11205ES08(5 mL

      11205ES25(25 mL

      11205-A

      2×Hieff Unicon® qPCR TaqMan Probe Master Mix

      1 mL

      1 mL × 5

      25 mL

      11205-B

      50×Low Rox

      40 μL

      200 μL

      1 mL

      11205-C

      50×High Rox

      40 μL

      200 μL

      1 mL

       

      運輸與保存方式

      冰袋運輸。-20℃避光儲存,有效期18個月。本品避免反復凍融。建議分裝保存。

       

      反應體系

      組分

      體積(μL)

      體積(μL)

      終濃度

      2×Hieff Unicon® qPCR TaqMan Probe Master Mix

      10

      25

      Forward Primer (10 μM)

      0.4

      1

      0.2 μM

      Reverse Primer (10 μM)

      0.4

      1

      0.2 μM

      TaqMan Probe (10 μM)

      0.2

      0.5

      0.1 μM

      50×High or Low Rox

      0.4

      1

      模板DNA

      X

      X

      -

      無菌超純水

      to 20

      to 50

      -

      : 使用前務必充分混勻,避免劇烈震蕩產生過多氣泡。

      a) 參比染料:Rox的添加,可根據不同儀器型號進行選擇,具體可參考【適用機型】。

      b) 引物濃度:通常引物終濃度為0.2 μM,也可以根據情況在0.1-1.0 μM之間進行調整。

      c) 探針濃度:探針終濃度在50 nM-250 nM之間。

      d) 模板濃度:如模板類型為未稀釋cDNA原液,使用體積不應超過qPCR反應總體積的1/10。

      e) 模板稀釋:cDNA原液建議5-10倍稀釋,最佳模板加入量以擴增得到的CT值在20-30個循環(huán)為好。

      f) 反應體系:推薦使用20 μL或50 μL,以保證目的基因擴增的有效性和重復性。

      g) 體系配制:請于超凈工作臺內配制,并使用無核酸酶殘留的槍頭、反應管;推薦使用帶濾芯的槍頭。避免交叉污染和氣溶膠污染。

       

      擴增程序 (兩步法程序)

      循環(huán)步驟

      溫度

      時間

      循環(huán)數(shù)

      預變性

      95℃

      1 min

      1

      變性

      95℃

      10 sec

       

      退火、延伸

      60℃

      30 sec

      40

      【注】 
      a) 預變性時間:根據不同模板和引物的具體情況可適當增加預變性時間至3 - 5 min。

      b) 退火溫度和時間:建議在56-64℃范圍內調整。如果反應效果不好,可以適當延長反應時間。

      c) 熒光信號采集:請參考儀器設置。

       

      結果分析
      定量實驗至少需要三個生物學重復。
      反應結束后需要確認擴增曲線。進行PCR定量時,需要制作標準曲線。
      反應特異性需要瓊脂糖凝膠電泳確認。

       

      引物設計指南

      1)推薦引物長度25 bp左右。擴增產物長度150 bp為佳,不要低于100 bp,可以在100 bp-300 bp內選擇。

      2)正向引物和反向引物的Tm值相差不宜超過2。

      3)引物堿基分布要均勻,避免出現(xiàn)連續(xù)的4個相同堿基,GC含量控制在50%左右。3’端最后一個堿基最好為G或C。

      4)引物內部或者正反兩條引物間最好避免出現(xiàn)有3個堿基以上的互補序列。
      5)引物特異性需要用NCBI BLAST程序進行核對。避免引物3’端有2個堿基以上的非特異性互補。

       

      TaqMan 探針設計指南

      1)探針長度一般為18-40 bp。探針序列應盡量接近正向或者反向引物,但不能與之有重合區(qū)域。

      2)探針的退火溫度應為 65-67℃。

      3)引物堿基分布要均勻,避免出現(xiàn)連續(xù)的4個相同堿基。探針5’端應避免使用堿基G。

      4)若序列中包含多態(tài)性位點,應使其位于探針序列中間。

       

      適用機型
      High Rox適用機型ABI 5700, 7000, 7300, 7700, 7900HT Fast, StepOne™, StepOne Plus™;
      Low Rox 適用機型ABI 7500, 7500 Fast, ViiA™7, QuantStudio™ 3 and 5, QuantStudio™6,7,12k Flex;
      Stratagene MX3000P™, MX3005P™, MX4000P™;  
      不需要Rox校正的儀器型號
      Bio-Rad CFX96™, CFX384™, iCycler iQ™, iQ™5, MyiQ™, MiniOpticon™, Opticon®, Opticon® 2, Chromo4™;
      Eppendorf Mastercycler® ep realplex, realplex 2 s;
      Qiagen Corbett Rotor-Gene® Q, Rotor-Gene® 3000, Rotor-Gene® 6000;
      Roche Applied Science LightCycler® 480, LightCycler® 2.0; Lightcycler® 96;
      Thermo Scientific PikoReal Cycler;
      Cepheid SmartCycler®; Illumina Eco qPCR. 

       

      相關產品

      產品名稱

      貨號

      規(guī)格

      Hieff Unicon® TaqMan multiplex qPCR master mix

      11208ES08

      5 mL

      Hieff Unicon® Universal TaqMan multiplex qPCR master mix

      11211ES03

      1 mL

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      1 mL

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      31301ES60

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      10303ES60

      100 U

      dUTP, 100mM Solution 脫氧尿苷三磷酸溶液(100   mM)

      10128ES72

      250 μL

      HB210604

      400-6111-883