——研究自噬從選擇好的化合物開始
自噬按照吞噬物進(jìn)入溶酶體的途徑,可分為分子伴侶介導(dǎo)的自噬(chaperone-mediated autophagy),微自噬(microautophagy)和巨自噬(macroautophagy),通常所說的自噬(autophagy)指的是巨自噬。自噬最終是通過自噬泡與溶酶體的融合,來完成對(duì)大量胞質(zhì)內(nèi)容物,異常蛋白質(zhì)以及過?;蚴軗p細(xì)胞器的降解。通常自噬發(fā)生在營養(yǎng)缺乏的情況下,但也可能與生理和病理過程有關(guān),例如發(fā)育,分化,神經(jīng)退行性疾病,應(yīng)激,感染和癌癥。
自噬5大關(guān)鍵過程:
(1)自噬泡(phagophore)的形成:
(2)Atg5-Atg12-Atg16L復(fù)合物形成并與自噬泡融合;
(3)微管相關(guān)蛋白輕鏈3(microtubule-associatedprotein light chain3,LC3)由可溶解形式(LC3-I)轉(zhuǎn)變?yōu)橹苄问剑↙C3-II),與自噬泡結(jié)合形成自噬體。
(4)自噬體捕獲需降解或清除的蛋白質(zhì)、細(xì)胞器等物質(zhì);
(5)自噬體與溶酶體結(jié)合形成自噬溶酶體(autolysosomes),在自噬溶酶體內(nèi)自噬體內(nèi)層膜,內(nèi)容物在溶酶體內(nèi)降解。過程詳見圖1。
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起始 |
延伸 |
融合 |
降解 |
Initiation |
Expansion |
Fusion |
Degradation |
圖1:自噬發(fā)生圖解。UKL和Beclin 1蛋白復(fù)合物起始自噬泡的形成,Atg5/12/16與LC3-II負(fù)責(zé)自噬體的延伸,最后自噬體與溶酶體融合,釋放內(nèi)容物,完成自噬。 |
自噬相關(guān)化合物:
自噬誘導(dǎo)劑(inducer) |
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產(chǎn)品名稱 |
貨號(hào) |
規(guī)格 |
靶點(diǎn) |
51207ES03 |
1g |
AMPK activator |
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52409ES08 |
5mg |
Akt inhibitor |
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52404ES10 |
10mg |
mTOR inhibitor - TLR signaling inhibitor |
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52411ES25 |
25mg |
mTOR inhibitor |
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52801ES08 |
5mg |
26S proteasome inhibitor |
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51408ES70 |
200mg |
Pan-Histone deacetylase Inhibitor |
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51502ES03 |
5mg |
Reprogramming Enhancer -Histone deacetylase Inhibitor |
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40328ES25 |
25μl |
General Caspase Inhibitor |
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自噬抑制劑(inhibitor) |
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產(chǎn)品名稱 |
貨號(hào) |
規(guī)格 |
靶點(diǎn) |
52003ES10 |
10mg |
MAP Kinase Inhibitor - JNK inhibitor |
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52004ES08 |
5mg |
MAPK Kinase ,MEK1,MEK2 Inhibitor |
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52403ES08 |
5mg |
PI3K inhibitor |
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52405ES03 |
1mg/ml |
PI3K inhibitor |
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51301ES08 |
5mg |
Abl,Abl(E255K)和Abl(T315I) |
更多產(chǎn)品敬請(qǐng)?jiān)斣?/span>400-6111-883