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      Hieff Trans? PEI Transfection Reagent轉(zhuǎn)染試劑

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      產(chǎn)品說明書

      FAQ

      COA

      已發(fā)表文獻(xiàn)

      Hieff Trans® PEI轉(zhuǎn)染試劑是一種經(jīng)過優(yōu)化改造后的線性化聚乙烯亞胺(Polyethylenimine Linear, PEI),濃度為1 mg/mL。本產(chǎn)品純化學(xué)合成,不含動物源成分,特別適合多質(zhì)粒的共同轉(zhuǎn)染,用于重組病毒載體的生產(chǎn),以及重組蛋白的瞬時表達(dá)生產(chǎn)。本產(chǎn)品細(xì)胞毒性低、轉(zhuǎn)染效率高、兼容抗生素,在HEK293等細(xì)胞中基因表達(dá)效率較高。

       

      運輸與保存方法

      運輸方式:冰袋運輸。
      保存方式:2-8ºC保存,有效期2年。

       

      注意事項

      1為提高轉(zhuǎn)染效率,建議懸浮細(xì)胞在無血清培養(yǎng)體系中馴化幾天后進(jìn)行轉(zhuǎn)染操作。

      2)轉(zhuǎn)染過程中推薦使用高質(zhì)量的質(zhì)粒,如不含內(nèi)毒素的質(zhì)粒。

      3為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套及通風(fēng)櫥操作。

      4)本產(chǎn)品僅用于科研用途。

       

      轉(zhuǎn)染操作流程

       懸浮細(xì)胞(以1 L體系為例)

      1 接種細(xì)胞

      根據(jù)細(xì)胞狀態(tài),選擇合適的接種密度,建議細(xì)胞接種密度為1-1.5×106 cells/mL,使第二天轉(zhuǎn)染時細(xì)胞密度為2-3×106 cells/mL為宜。

      2 轉(zhuǎn)染復(fù)合物配置

      1)質(zhì)粒與試劑比例:建議質(zhì)粒(μg)與試劑(μL)參考配比區(qū)間為1:1 - 1:3。

      2)質(zhì)粒稀釋:使用50 mL無血清培養(yǎng)基(Opti-MEM)稀釋2 mg質(zhì)粒,并輕輕混勻。

      3)試劑稀釋:使用48 mL無血清培養(yǎng)基(Opti-MEM)稀釋2 mL Hieff Trans® PEI轉(zhuǎn)染試劑,并輕輕混勻。

      4)配置復(fù)合物:將配置好的50 mL試劑稀釋液加入到50 mL質(zhì)粒稀釋液中,輕輕渦旋混勻后,室溫靜置10-20 min,形成質(zhì)粒-PEI復(fù)合物,備用。

      3 轉(zhuǎn)染細(xì)胞

      1直接將100 mL的質(zhì)粒-PEI復(fù)合物加入1 L培養(yǎng)的細(xì)胞中。

      2)在合適溫度與CO2等條件下繼續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞,并在培養(yǎng)72 h-96 h或摸索的合適條件下進(jìn)行病毒收獲。

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      1 Hieff Trans® PEI轉(zhuǎn)染試劑操作步驟示意圖

       貼壁細(xì)胞(以10 cm培養(yǎng)皿為例)

      1 接種細(xì)胞

      根據(jù)細(xì)胞狀態(tài),選擇合適的接種密度,建議細(xì)胞鋪板密度為50-80 %,使第二天轉(zhuǎn)染時細(xì)胞密度70-90 %為宜。

      2 轉(zhuǎn)染復(fù)合物配置

      1)質(zhì)粒與試劑比例:建議質(zhì)粒(μg)與試劑(μL)參考配比區(qū)間為1:11:3

      2)質(zhì)粒稀釋:使用250 μL無血清培養(yǎng)基(Opti-MEM)稀釋8 μg質(zhì)粒,并輕輕混勻。

      3)試劑稀釋:使用242 μL無血清培養(yǎng)基(Opti-MEM)稀釋8 μL Hieff Trans® PEI轉(zhuǎn)染試劑,并輕輕混勻。

      4)配置復(fù)合物:將配置好的250 μL試劑稀釋液加入到250 μL質(zhì)粒稀釋液中,輕輕渦旋混勻后,室溫靜置10-20 min,形成質(zhì)粒-PEI復(fù)合物,備用。

      3 轉(zhuǎn)染細(xì)胞

      1直接將500 μL的質(zhì)粒-PEI復(fù)合物加入10 mL培養(yǎng)的細(xì)胞中。

      2)在合適溫度與CO2等條件下繼續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞,并在培養(yǎng)72 h-96 h或摸索的合適條件下進(jìn)行病毒收獲。

      1 不同細(xì)胞培養(yǎng)容器轉(zhuǎn)染用量(僅供參考)

      培養(yǎng)容器

      表面積(cm2

      DNA稀釋

      轉(zhuǎn)染試劑稀釋

      培養(yǎng)基

      總量

      DNA量(μg

      稀釋液體積(μL

      轉(zhuǎn)染試劑量(μL

      稀釋液體積(μL

      96孔板

      0.3

      0.1

      5

      0.1

      5

      100 μL

      48孔板

      0.7

      0.2

      10

      0.2

      10

      200 μL

      24孔板

      1.9

      0.5

      25

      0.5

      25

      500 μL

      12孔板

      3.8

      1

      25

      1

      25

      1 mL

      6孔板

      10

      2

      50

      2

      50

      2 mL

      25 cm2培養(yǎng)瓶

      21

      4

      100

      4

      100

      4 mL

      75 cm2培養(yǎng)瓶

      58

      8

      250

      8

      250

      10 mL

      10 cm培養(yǎng)皿

      60

      8

      250

      8

      250

      10 mL

       

      HB220930

       

      400-6111-883