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      UCF.ME?UltraNuclease GMP-grade全能核酸酶(同Benzonase)

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      產(chǎn)品說明書

      FAQ

      COA

      已發(fā)表文獻

      UltraNuclease全能核酸酶,又稱非限制性核酸內(nèi)切酶、廣譜核酸酶;是一種來源于Serratia Marcescen的非特異性核酸內(nèi)切酶,可在鏈內(nèi)任意核苷酸間進行切割,將核酸完全消化成2-5個堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸,能夠在非常廣泛的條件下(6 M Urea,0.1 M Guanidine HCl0.4% Triton X-100,0.1% SDS1 mM EDTA,1 mM PMSF)降解各種形式的(雙鏈,單鏈,線狀,環(huán)狀,天然或變性)DNARNA,廣泛用于去除生物制品中的核酸。

      本品經(jīng)基因工程改造在Escherichia coli (E. coli)表達純化并在GMP環(huán)境下制備,不僅可在科學(xué)研究中降低細胞上清和細胞裂解液粘度,提高蛋白純化效率及功能研究;還可以應(yīng)用在病毒純化、疫苗生產(chǎn)、蛋白和多糖類制藥工業(yè)作為宿主殘留核酸去除試劑,將宿主殘留核酸至皮克(pg)級別從而提高生物制品功效和安全性;并且可以有效防止細胞治療和疫苗研究中人外周血單核細胞(PBMC)的結(jié)團。

      本品以無菌液體酶的形式提供,儲存于緩沖液(20 mM Tris-HCl pH 8.0,2 mM MgCl2,20 mM NaCl,50%甘油)中,無色透明液體。

       

      產(chǎn)品性質(zhì)

      來源

      E. coli

      分子量(Molecular Weight

      26.5 kDa

      等電點

      6.85

      純度(Purity

      99%SDS-PAGE

      酶活(Enzyme Activity

      250-300 U/μL

      比活(Specific Activity

      1.5×106 U/mg蛋白

      最適pHOptimum pH

      8.0(工作范圍pH 6-10

      最適溫度(Optimum Temperature

      37℃(工作范圍0-42℃

      輔助因子(Cofactor

      1-10 mM Mg2+

      蛋白酶活性Protease

      陰性

      無菌檢查(Sterility

      陰性

      內(nèi)毒素(Endotoxin

      < 0.25 EU/1000 U

      宿主蛋白殘留(Host protein

      < 10 ppmμg/mL

      儲存緩沖液(Storage Buffer

      20 mM Tris-HCl pH 8.0,2 mM MgCl2,20 mM NaCl,50%甘油

      活性單位定義(Unit Definition

      37℃pH 8.0反應(yīng)條件,2.625 mL反應(yīng)體系中,在30 min內(nèi)使A260吸收值變化1.0(相當(dāng)于完全消化37 μg鮭魚精DNA成為寡核苷酸)所用的酶量定義為一個活性單位(U)。

       

      運輸和保存方法

      干冰運輸。-15℃ ~ -25℃保存,有效期2年。若是打開包裝后并4℃放置超過一周,建議過濾除菌防止微生物污染。

       

      注意事項

      為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

       

      推薦使用條件

      條件參數(shù)

      最佳條件

      有效條件

      Mg2+

      1-5 mM

      1-10 mM

      pH

      8-9

      6-10

      溫度

      37℃

      0-42℃

      DTT

      0-100 mM

      >0 mM

      巰基乙醇

      0-100 mM

      >0 mM

      單價陽離子

      0-20 mM

      0-150 mM

      磷酸根離子

      0-10 mM

      0-100 mM

      在最佳條件下推薦使用量及處理時間(37,2mM Mg2+pH 8.0

      UltraNuclease用量(終濃度)

      處理時間

      0.25 U/mL

      > 10 h

      2.5 U/mL

      > 4 h

      25 U/mL

      30 min

       

      使用方法

      1、 樣本準(zhǔn)備

      貼壁細胞:去除培養(yǎng)基,用PBS細胞,去除上清。

      懸浮細胞:離心收集細胞,用PBS清洗細胞,6,000 rpm 離心10 min,收集沉淀。

      大腸桿菌:離心收集菌體,用PBS清洗1次,8,000 rpm 離心5 min,收集沉淀。

      2、樣品處理

         將收集到的細胞沉淀按照質(zhì)量(g)與體積(mL)比1(10~20) 的比例進行裂解處理,也可通過在冰上或室溫通過機械或化學(xué)方法裂解細胞(1 g細胞約為109個)。

      3、酶的添加

      1)添加適量MgCl2將反應(yīng)體系中的Mg2+ 濃度調(diào)整在1-5 mM范圍內(nèi),將pH調(diào)整成8-9。

      2按照250 Units消化1 g細胞沉淀的比例添加UltraNuclease,37孵育30min以上。也可以跟據(jù)上表中的推薦使用量自行選定添加方案,在一定范圍內(nèi)增加酶量,消化所需時間相應(yīng)減少。

      】全能核酸酶的酶活受離子濃度、反應(yīng)溫度及pH等因素的影響,初次使用時建議摸索最適濃度。

      4、上清獲取

      12,000 rpm的轉(zhuǎn)速離心30min獲得細胞裂解液上清,進行后續(xù)相關(guān)實驗。

      若溶液為高鹽溶液,偏酸性或者偏堿性,含有較高濃度的去垢劑、變性劑,應(yīng)適當(dāng)增加酶的用量或延長孵育時間。

      HB220729

       

      400-6111-883