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      Protein A/G抗體捕獲神器,輕松搞定IP/COIP

      ——Protein A /G 瓊脂糖或磁珠

       

       
      產(chǎn)品介紹


      Protein A、Protein G是最常應(yīng)用于抗體親和純化和免疫沉淀的蛋白。 Protein A/G瓊脂糖或磁珠將Protein A、G共價(jià)偶聯(lián)到介質(zhì)表面,具有結(jié)合能力更強(qiáng)、結(jié)合范圍更廣、實(shí)用性更高的特點(diǎn)。
       

       

      Protein A/G 4FF Agarose

      Protein A/G MagBeads

      基質(zhì)

      高度交聯(lián)4%瓊脂糖微球

      聚合物磁性微球

      填料粒徑

      45-165 µm

      1 µm

      載量

      >20 mg 人IgG/mL

      >50 µg 人IgG/mg

      優(yōu)勢(shì)

      簡(jiǎn)單易用,無(wú)需輔助設(shè)備

      操作簡(jiǎn)單

      孔徑大,結(jié)合力強(qiáng)

      直徑小,動(dòng)力學(xué)好

      靶蛋白獲取量高

      表面光滑,beads吸附很少,背景低,抗體消耗少

      缺點(diǎn)

      多孔易吸附(需要做pre-clear)

      配套磁力架使用方便

       

       
      產(chǎn)品應(yīng)用

       

      1、純化抗體:一步純化即可從血清或腹水樣品中分離出高純度的抗體。

      image.png

      2、免疫沉淀(immunoprecipitation,IP):通過(guò)對(duì)某蛋白質(zhì)的富集,研究該蛋白的特性(如翻譯后修飾等)。

      11.png 

      3、免疫共沉淀Co-IP(co-Immunoprecipitation):通過(guò)對(duì)某蛋白質(zhì)的富集,研究與其結(jié)合的其他蛋白(即蛋白-蛋白相互作用、蛋白復(fù)合物等)。

      12.png 

       

       
      操作流程

      圖片4.png 

       

       
      實(shí)用案例

      1、Protein A/G 4FF Agarose純化兔血清中的抗體。

      圖片5.png 

      圖1 Protein A/G 4FF Agarose純化抗體結(jié)果電泳圖

       

      2、Protein A/G 4FF Agarose用于COIP: 針對(duì)p65和細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶9(CDK9)的特異性抗體對(duì)提取的總細(xì)胞蛋白進(jìn)行免疫沉淀分析。

      圖片6.png 

      Fig 2. Immunoprecipitants were then subjected to western blot analysis using specific antibodies against CDK9 and p65.

       

       
      常見(jiàn)問(wèn)題

      1、Co-IP背景較深或有雜帶?

      ① 固相基質(zhì)的非特異性結(jié)合,對(duì)瓊脂糖微球做pre clear或者更換磁珠。

      ② 抗體結(jié)合非特異的蛋白,可設(shè)置對(duì)照排除非特異性條帶。

      ③ 洗滌不當(dāng)造成雜帶,可優(yōu)化緩沖液。
       

      2、靶蛋白為什么沒(méi)有條帶?

      ① 沒(méi)有添加抑制劑或裂解液不合適,導(dǎo)致蛋白構(gòu)象改變不能結(jié)合或者降解。

      ② 餌蛋白較難洗脫,換成高強(qiáng)度的洗脫緩沖液。

      ③ 選用的抗體不合適,建議IP驗(yàn)證過(guò)的抗體,并優(yōu)化下抗體用量。

      ④ 蛋白間為弱相互作用,或者相互作用依賴翻譯后修飾。
       

      3、Input條帶清晰,Co-IP條帶很弱?

      ① 餌蛋白X和靶蛋白Y的相互作用本身比較弱。

      ② 餌蛋白X并不是靶蛋白Y的唯一,只部分Y與X互作;可以嘗試反向拉,比如用Y去拉X,可能效果比較好。
       

      4、我的蛋白和抗體重鏈分子量很接近,怎樣減少抗體干擾?

      ① IP/WB一抗使用不同種屬來(lái)源,選擇與IP抗體種屬無(wú)交叉反應(yīng)的二抗。

      ② 特殊二抗:比如僅識(shí)別重鏈或者輕鏈的二抗,或者僅識(shí)別天然抗體的二抗。

      ③ 直接源頭遏制:將抗體交聯(lián)到固相基質(zhì)或protein A/G上,避免洗脫干擾。 
       

      5、瓊脂糖難離心,容易吸上來(lái)一點(diǎn),怎么辦? 

      ① 使用帶濾膜的離心柱,下部有接樣管,瓊脂糖完全截留在濾膜上 

      ② 換成磁珠
       

      6、我的目的蛋白因?yàn)闆](méi)有對(duì)應(yīng)的特異性抗體而無(wú)法進(jìn)行免疫沉淀,怎么辦?

      ① 若此蛋白帶標(biāo)簽,可選擇針對(duì)此蛋白的標(biāo)簽抗體來(lái)進(jìn)行免疫沉淀。

       

       
      訂購(gòu)信息
       

      產(chǎn)品名稱

      貨號(hào)

      規(guī)格(mL)

      價(jià)格(元)

      蛋白A/G瓊脂糖純化樹(shù)脂

      36403ES03/05/08/25/60

      1/2/5/25/100

      278/538/878/2886/7426

      蛋白A/G瓊脂糖快速純化樹(shù)脂

      36404ES08/25/60

      5 /25 /100

      978/3186/8726

      蛋白A/G免疫沉淀磁珠

      36417ES03/08

      1/5

      787/2937

       

       
      相關(guān)產(chǎn)品
       

       

      產(chǎn)品名稱

      貨號(hào)

      規(guī)格(mL)

      價(jià)格(元)

      蛋白A瓊脂糖純化樹(shù)脂

      36401ES08/25/60

      5 /25 /100

      546/2186/7426

      蛋白A瓊脂糖快速純化樹(shù)脂

      36402ES08/25/60

      5 /25 /100

      866/2656/8856

      蛋白G瓊脂糖純化樹(shù)脂

      36405ES08/25/60

      5 /25 /100

      546/2186/7426

      蛋白G瓊脂糖快速純化樹(shù)脂

      36406ES08/25/60

      5 /25 /100

      978/3186/8726

      蛋白L瓊脂糖純化樹(shù)脂

      36407ES08/25/60

      5 /25 /100

      2488/9988/16488

      蛋白L瓊脂糖快速純化樹(shù)脂

      36408ES08/25/60

      5 /25 /100

      2868/13288/27688

      蛋白A純化預(yù)裝柱,1mL

      36409ES03/08

      1 mL/5×1 mL

      528/2218

      蛋白A純化預(yù)裝柱,5mL

      36410ES08/25

      5 mL/5×5 mL

      1848/6838

      蛋白G純化預(yù)裝柱,1mL

      36413ES03/08

      1 mL/5×1 mL

      528/2218

      蛋白G純化預(yù)裝柱,5mL

      36414ES08/25

      5 mL/5×5 mL

      1848/6838

      蛋白L純化預(yù)裝柱,1mL

      36415ES03/08

      1 mL/5×1 mL

      938/3748

      蛋白L純化預(yù)裝柱,5mL

      36416ES08/25

      5 mL/5×5 mL

      3528/14088


      文獻(xiàn)引用
       

      [1] Wang X , Yu C , Wang C , et al. Novel cyclin-dependent kinase 9 (CDK9) inhibitor with suppression of cancer stemness activity against non-small-cell lung cancer[J]. European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 181.  IF: 5.201

      [2] Zheng L, Xiang C, Li X, et al. STARD13-correlated ceRNA network-directed inhibition on YAP/TAZ activity suppresses stemness of breast cancer via co-regulating Hippo and Rho-GTPase/F-actin signaling[J]. Journal of hematology & oncology, 2018, 11(1): 72.        IF7.33

      [3] Gao L, Guo Q, Li X, et al. MiR-873/PD-L1 axis regulates the stemness of breast cancer cells[J]. EBioMedicine, 2019, 41: 395-407.     IF6.68

       

      400-6111-883