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      YeaRed Nucleic Acid Gel Stain(10,000× in DMSO) YeaRed核酸染料(10,000× DMSO溶液)

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      產(chǎn)品說明書

      FAQ

      COA

      已發(fā)表文獻(xiàn)

      YeaRed是一種獨(dú)特的油性大分子,不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。不易揮發(fā)升華,人體不會(huì)吸入。艾姆斯氏測試結(jié)果也表明YeaRed在凝膠染色濃度下完全無誘變性,是一種安全無毒的核酸染料。YeaRed與EB具有相同的光譜特性,無需改變?yōu)V光片及觀察裝置(普通紫外凝膠透射儀),在300 nm處紫外光激發(fā)檢測即可。YeaRed適用于瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的dsDNA, ssDNA以及RNA染色,可以選擇膠染法或泡染法進(jìn)行染色,使用非常方便、靈活。

       

      運(yùn)輸與保存

      冰袋運(yùn)輸;4℃避光干燥保存,有效期2年。

       

      使用方法

      一、膠染法(同EB,電泳前染色)

      1. 配制合適濃度的瓊脂糖凝膠,微波爐加熱至完全熔化。

      2. 加入YeaRed 核酸染料,使用終濃度為1×(即每50 mL 瓊脂糖溶液中加入5 μL YeaRed 10,000× DMSO溶液)。

      3. 將含有YeaRed核酸染料的瓊脂糖溶液倒入制膠器并插好梳子,室溫下凝固約30-60 min。

      4. 按照常規(guī)方法上樣并電泳。

      5. 紫外拍照觀察。

      二、泡染法(電泳后染色)

      1. 配制合適濃度的瓊脂糖凝膠,微波爐加熱至完全熔化。

      2. 將瓊脂糖溶液倒入制膠器并插好梳子,室溫下凝固約30-60 min。

      3. 按照常規(guī)方法上樣并電泳。
      4. 用0.1 M NaCl溶液稀釋YeaRed 10,000× DMSO溶液至3× 染色液(即將15 μL YeaRed 10,000× DMSO溶液加入到50 mL 0.1 M NaCl溶液中,該染液可重復(fù)使用3次左右,室溫避光保存)。
      5. 將凝膠放入合適的容器中,加入3× 染色液浸沒凝膠。室溫振蕩染色30 min左右。染色時(shí)間與凝膠厚度及濃度有關(guān)(對(duì)于3.5~10%聚丙烯酰胺的凝膠,染色時(shí)間約30-60 min)。
      6. 紫外拍照觀察。

       

      注意事項(xiàng)

      1. 若條帶彌散或分離不理想,建議使用泡染法染色以確認(rèn)問題是否與染料有關(guān)。如果染色后問題依舊存在,則說明問題與染料無關(guān)。

      2. 膠染法不適合預(yù)制聚丙烯酰胺凝膠,對(duì)于聚丙烯酰胺凝膠請(qǐng)使用泡染法。

      3. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
      4. 本產(chǎn)品僅作科研用途!

       

      相關(guān)產(chǎn)品

      產(chǎn)品名稱

      貨號(hào)

      規(guī)格

      Goldview核酸染料(10,000×)

      10201ES03

      1 mL

      YeaRed核酸染料(10,000× 水溶液)

      10202ES76

      500 μL

      YeaGreen核酸染料(10,000× 水溶液)

      10204ES76

      500 μL

      Agarose瓊脂糖HOT

      10208ES60/76

      100/500 g

      Low Melting Point Agarose 低熔點(diǎn)瓊脂糖

      10214ES08/25

      5/25 g

      2000 DNA Marker HOT

      10501ES60/80

      100/1000 T

      HB210824

      400-6111-883