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      首頁 / 細胞培養(yǎng) / 產(chǎn)品應用詳情

      聚乙烯亞胺(Polyethylenimine PEI)在細胞轉染中的應用

       

      認識PEI

       

      聚乙烯亞胺(Polyethylenimine,PEI有被稱作為聚亞乙基亞胺、聚氮雜環(huán)丙烷,是一種水溶性較高的分子聚合物。PEI分子結構中含有伯胺、仲胺、叔胺等基因,具有較高的化學反應性,是目前已知的電荷密度最大的陽離子有機高分子材料。

      PEI由于具有高附著性、高吸附性、高陽離子性、高反應性等優(yōu)點,當前主要被應用在涂料、油墨、膠粘劑、纖維處理、污水處理等領域在醫(yī)藥方面也得到越來越廣泛的應用。用于基因的遞送可以追溯到1995年,由Otman Boussif首次報告可用作非病毒載體使用,隨后越來越多的研究者參與到PEI作為轉染試劑的研究。與脂質體及其他非病毒載體相比,PEI陽離子密度高、性質穩(wěn)定、結構靈活、生物相容性更好、細胞毒性更小。

       

       
       

      PEI轉染的原理

       

      PEI聚乙烯亞胺是目前研究最廣泛的陽離子聚合物非病毒基因載體,它是由單體(-CH,CH,-NH-)構成的具有伯胺﹑仲胺和叔胺基團的水溶性聚合物。PEI單體中每3個原子含1個氮,并構成同的胺基。每相隔二個碳原子,即每第三個原子都是質子化的氨基氮原子,使得聚合物網(wǎng)絡在任何pH下都能充當有效的質子海綿(proton sponge)體。這是PEI有較強的結合DNA和黏附細胞并作為基因轉導載體的重要原因。

      pH值與質子化關系

      (源自:doi.org/10.1021/acs.macromol.0c01501

      PEI 能將 DNA 縮合成帶正電荷的微粒,這些微??梢责ず系綆в胸撾姾傻募毎砻鏆埢?,并通過胞吞作用進入細胞。一旦進入細胞,胺的質子化導致反離子大量涌入以及滲透勢降低,在低pH環(huán)境中實現(xiàn)DNA胞內(nèi)釋放最被接受的觀點是PEI上未質子化的胺可以在與膜結合的細胞器(如溶酶體)中吸收氫離子,這將導致更多氫離子的流入,同時帶來更多的氯離子和水,誘發(fā)滲透溶脹。而質子化胺之間的排斥引起PEI構象的改變,上述變化導致的滲透膨脹使囊泡釋放聚合物與 DNA 形成的復合物進入細胞質。復合物拆解后,DNA 能自由的融合到細胞核中。

       
       
       

      翌圣PEI使用的特點

       

      1. 純化學合成,不含動物源成分;

      2. 擁有細胞毒性低、轉染效率高;

      3. 兼容抗生素與血清;

      4. HEK293等細胞中基因表達效率較高,特別適合多質粒的共同轉染,用于重組病毒載體的生產(chǎn),以及重組蛋白的瞬時表達生產(chǎn)。

       

       
       

      翌圣PEI使用的實例

       

      1. 懸浮細胞293F的重組蛋白表達

      培養(yǎng)條件:100μg/ml青霉素-鏈霉素+SMM 293-T II無血清培養(yǎng)基+37°C、5% CO2條件下培養(yǎng)

      細胞密度:2.0-3.0×106 cell/ml

      5天后,收集培養(yǎng)基,通過Ni親和層析和大小排阻層析純化重組蛋白。

       

      2. 慢病毒包裝

      細胞:293T

      收獲時間:48h

       

       
       

      PEI使用常見問題

       

      Q1:多配置一點母液凍存起來是否會延長效期?

      A:不建議凍存,儲存液4℃保存3個月

       

      Q2:轉染后是否需要換液?

      A:若轉染前進行了換液,可不進行換液,若需要換液可在轉染后6-8h可以進行換液。

       

      Q3:轉染的時候是否需要無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)?

      A:制備復合物的時候需要使用無血清培養(yǎng)基,加入細胞中的時候不要求無血清培養(yǎng)。

       

       

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      應用場景

      名稱

      貨號

      規(guī)格

      細胞類型:貼壁/懸浮
      核酸類型:DNA

      PEI轉染試劑MW25000

      40815ES03

      1 g

      40815ES08

      5×1 g

      細胞類型:貼壁/懸浮
      核酸類型:DNA

      線性PEI轉染試劑(速溶型)MW40000

      40816ES02

      100 mg

      40816ES03

      1 g

      細胞類型:293
      核酸類型:DNA
      用途:AAV/LV載體研發(fā)與工藝開發(fā)

      Hieff Trans® PEI轉染試劑

      40820ES04

      1.5 mL

      40820ES10

      10 mL

      40820ES60

      100 mL

       

       

       

       
       

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      應用場景

      名稱

      貨號

      規(guī)格

      細胞類型:貼壁/懸浮

      核酸類型:DNA、siRNA

      Hieff Trans® 脂質體核酸轉染試劑

      40802ES02

      0.5 mL

      40802ES03

      1.0 mL

      40802ES08

      5×1mL

      細胞類型:貼壁/懸浮
      核酸類型:DNA

      磷酸鈣法細胞轉染試劑

      40803ES70

      200 T

      用途:病毒感染、DNA轉染

      聚凝胺(10 mg/ml

      40804ES76

      500 μL

      40804ES86

      5×500 μL

      細胞類型:懸浮
      核酸類型:DNA、siRNA

      Hieff Trans® 懸浮細胞專用脂質體核酸轉染試劑

      40805ES02

      0.5 mL

      40805ES03

      1.0 mL

      40805ES08

      5×1 mL

      細胞類型:貼壁/懸浮
      核酸類型:siRNA、miRNA

      Hieff Trans® siRNA/miRNA體外轉染試劑

      40806ES01

      0.1 mL

      40806ES02

      0.5 mL

      40806ES03

      1.0 mL

      細胞類型:貼壁/懸浮
      核酸類型:DNA、siRNA、miRNA

      Hieff Trans® 通用型轉染試劑

      40808ES02

      0.5 mL

      40808ES03

      1 mL

      40808ES08

      5×1 mL

      細胞類型:貼壁/懸浮
      核酸類型:mRNA

      Hieff Trans® mRNA轉染試劑

      40809ES01

      0.1 mL

      40809ES03

      1 mL

       

      客戶使用該產(chǎn)品發(fā)表的科研文獻(不完全統(tǒng)計:部分)

       

      [1] Luo J, Yang Q, Zhang X, et al. TFPI is a colonic crypt receptor for TcdB from hypervirulent clade 2 C. difficile. Cell. 2022;185(6):980-994.e15. doi:10.1016/j.cell.2022.02.010(IF:41.584)

      [2] Chen Y, Luo R, Li J, et al. Intrinsic Radical Species Scavenging Activities of Tea Polyphenols Nanoparticles Block Pyroptosis in Endotoxin-Induced Sepsis [published correction appears in ACS Nano. 2022 Mar 3;:]. ACS Nano. 2022;16(2):2429-2441. doi:10.1021/acsnano.1c08913(IF:15.881)

      [3] Qin J, Cai Y, Xu Z, et al. Molecular mechanism of agonism and inverse agonism in ghrelin receptor. Nat Commun. 2022;13(1):300. Published 2022 Jan 13. doi:10.1038/s41467-022-27975-9(IF:14.919)

      [4] Xiao RW, Wang F, Wang TM, et al. Rare POLN mutations confer risk for familial nasopharyngeal carcinoma through weakened Epstein-Barr virus lytic replication. EBioMedicine. 2022;84:104267. doi:10.1016/j.ebiom.2022.104267(IF:11.205)

      [5] Chen ZH, Yan SM, Chen XX, et al. The genomic architecture of EBV and infected gastric tissue from precursor lesions to carcinoma. Genome Med. 2021;13(1):146. Published 2021 Sep 7. doi:10.1186/s13073-021-00963-2(IF:11.117)

      [6] Huang G, Liu D, Wang W, et al. High-resolution structures of human Na<sub>v</sub>1.7 reveal gating modulation through α-π helical transition of S6<sub>IV</sub>. Cell Rep. 2022;39(4):110735. doi:10.1016/j.celrep.2022.110735(IF:9.423)

      [7] Tian X, Liu L, Jiang W, Zhang H, Liu W, Li J. Potent and Persistent Antibody Response in COVID-19 Recovered Patients. Front Immunol. 2021;12:659041. Published 2021 May 28. doi:10.3389/fimmu.2021.659041(IF:7.561)

      [8] Lin J, Chen Z, Yang L, et al. Cas9/AAV9-Mediated Somatic Mutagenesis Uncovered the Cell-Autonomous Role of Sarcoplasmic/Endoplasmic Reticulum Calcium ATPase 2 in Murine Cardiomyocyte Maturation. Front Cell Dev Biol. 2022;10:864516. Published 2022 Apr 1. doi:10.3389/fcell.2022.864516(IF:6.684)

      [9] Zhou Y, Li D, Li D, et al. LDLR, LRP1, and Megalin redundantly participate in the uptake of Clostridium novyi alpha-toxin. Commun Biol. 2022;5(1):906. Published 2022 Sep 5. doi:10.1038/s42003-022-03873-0(IF:6.548)

      [10] Wang Y, Chen J, Gao WQ, Yang R. METTL14 promotes prostate tumorigenesis by inhibiting THBS1 via an m6A-YTHDF2-dependent mechanism. Cell Death Discov. 2022;8(1):143. Published 2022 Mar 30. doi:10.1038/s41420-022-00939-0(IF:5.241)

       

       
       

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